CAS 15071-56-4
:5-Méthoxycantine-6-one
Description :
5-Méthoxycantine-6-one est un composé chimique appartenant à la famille des alcaloïdes canthin, caractérisé par une structure tétracyclique fusionnée. Ce composé présente un groupe méthoxy (-OCH3) en position 5 et un groupe cétone (=O) en position 6 du squelette canthin. Il est généralement reconnu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes, anti-inflammatoires et anticancéreuses, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. La présence du groupe méthoxy peut influencer sa solubilité et sa réactivité, tandis que la fonctionnalité cétone peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des additions nucléophiles. 5-Méthoxycantine-6-one est souvent étudié pour son rôle dans la médecine traditionnelle et ses applications thérapeutiques potentielles. Sa structure moléculaire contribue à ses propriétés uniques, et la recherche en cours continue d'explorer ses mécanismes d'action et son efficacité dans divers systèmes biologiques. Comme pour de nombreux alcaloïdes, les profils de sécurité et de toxicité sont des considérations importantes dans son application et son étude.
Formule :C15H10N2O2
InChI :InChI=1S/C15H10N2O2/c1-19-13-8-11-14-10(6-7-16-11)9-4-2-3-5-12(9)17(14)15(13)18/h2-8H,1H3
Code InChI :InChIKey=TXEFUSAHPIYZHD-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1N2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=NC3C=C1OC
Synonymes :- 5-Methoxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one
- 6H-Indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one, 5-methoxy-
- 5-Methoxycanthin-6-one
- NSC 88929
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3 produits concernés.
6H-Indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one, 5-methoxy-
CAS :Formule :C15H10N2O2Degré de pureté :98.0%Masse moléculaire :250.25215-Methoxycanthin-6-one
CAS :5-Methoxycanthin-6-one shows moderate anti-cancer effects on PC-3 cells (IC50: 13.5-15.4 uM) and inhibits phagocytosis (IC50: 0.9-2.0 uM).Formule :C15H10N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.255-Methoxycanthin-6-one
CAS :<p>5-Methoxycanthin-6-one is a naturally occurring alkaloid, which is derived from various plant sources, notably within the Rutaceae family. Its chemical structure classifies it as a canthinone, a type of indole alkaloid known for its complex heterocyclic framework. The mode of action for 5-Methoxycanthin-6-one involves interactions with biological targets such as enzymes, receptors, or nucleic acids, which may disrupt key cellular processes or signal transduction pathways. These interactions suggest its potential as a bioactive compound.</p>Formule :C15H10N2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :250.25 g/mol


