CAS 150736-72-4
:N-Boc-(S)-2-Amino-1-Butanol
Description :
N-Boc-(S)-2-Amino-1-Butanol est un aminoalcool chiral qui présente un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc) sur le groupe fonctionnel amine. Ce composé se caractérise par sa capacité à participer à diverses réactions chimiques en raison de la présence d'un groupe amino et d'un groupe hydroxyle, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de produits pharmaceutiques et de composés biologiquement actifs. Le groupe Boc sert à protéger l'amine pendant les procédures de synthèse, permettant des réactions sélectives à se produire sur d'autres sites fonctionnels. La configuration (S) indique qu'il est l'un des énantiomères du 2-amino-1-butanol, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions. N-Boc-(S)-2-Amino-1-Butanol est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires. Sa stabilité et sa réactivité en font un élément de construction utile dans la synthèse asymétrique et la chimie médicinale, où la chiralité joue un rôle crucial dans l'efficacité des candidats médicaments.
Formule :C9H19NO3
InChI :InChI=1/C9H19NO3/c1-5-7(6-11)10-8(12)13-9(2,3)4/h7,11H,5-6H2,1-4H3,(H,10,12)/t7-/m0/s1
SMILES :CC[C@@H](CO)N=C(O)OC(C)(C)C
Synonymes :- Carbamic acid, [(1S)-1-(hydroxymethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
- tert-butyl [(2S)-1-hydroxybutan-2-yl]carbamate
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4 produits concernés.
(S)-tert-Butyl (1-hydroxybutan-2-yl)carbamate
CAS :Formule :C9H19NO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :189.255N-Boc-(s)-(-)-2-amino-1-butanol
CAS :Formule :C9H19NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :189.2521N-Boc-(S)-2-amino-1-butanol
CAS :N-Boc-(S)-2-amino-1-butanolFormule :C9H19NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :189.25g/molN-Boc-(S)-(ˆ’)-2-amino-1-butanol
CAS :<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formule :C9H19NO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :189.25 g/mol



