CymitQuimica logo

CAS 15074-18-7

:

3-Benzyl-4-hydroxycoumarine

Description :
3-Benzyl-4-hydroxycoumarine est un composé chimique appartenant à la famille des coumarines, caractérisé par ses substituants benzyle et hydroxy. Il apparaît généralement sous forme de solide cristallin de couleur jaune pâle à blanc. Ce composé présente une fluorescence notable et a été étudié pour ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et antimicrobiennes. La présence du groupe hydroxy améliore sa réactivité et sa solubilité dans les solvants polaires, tandis que le groupe benzyle contribue à sa lipophilie. 3-Benzyl-4-hydroxycoumarine peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'alkylation, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. De plus, il a des applications dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Sa structure moléculaire permet des interactions avec des cibles biologiques, ce qui a conduit à des investigations sur son potentiel thérapeutique. Comme pour de nombreux dérivés de coumarine, les évaluations de sécurité et de toxicité sont essentielles pour son utilisation dans toute application.
Formule :C16H12O3
InChI :InChI=1S/C16H12O3/c17-15-12-8-4-5-9-14(12)19-16(18)13(15)10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,17H,10H2
Code InChI :InChIKey=AEIVRFFWQSJCAR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :OC=1C=2C(OC(=O)C1CC3=CC=CC=C3)=CC=CC2
Synonymes :
  • 3-Benzyl-4-hydroxycoumarin
  • 4-Hydroxy-3-(phenylmethyl)-2H-1-benzopyran-2-one
  • 2H-1-Benzopyran-2-one, 4-hydroxy-3-(phenylmethyl)-
  • 3-BENZYL-4-HYDROXY-2H-1-BENZOPYRAN-2-ONE
  • 3-Benzyl-4-hydroxycoumarin
  • Coumarin, 3-benzyl-4-hydroxy-
  • 4-Hydroxy-3-benzylcoumarin
  • 3-benzyl-2-hydroxy-4H-chromen-4-one
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 produits concernés.
  • 3-Benzyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
    Biosynth
    + Info

    3-Benzyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one

    CAS :
    <p>3-Benzyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one is an enantioselective, experimental compound that is synthesized from chromic acid and hydroboration. It reacts with 3-phenylcoumarin to form homoisoflavanone in a preparative liquid chromatography reaction. The parameters of this reaction are experimentally optimized to yield the pure product.</p>
    Formule :C16H12O3
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :252.26 g/mol

    Ref: 3D-QAA07418

    50mg
    491,00€
    500mg
    1.345,00€