CAS 15074-20-1
:4-Hydroxy-3-(1-phényléthyl)-2H-1-benzopyran-2-one
Description :
4-Hydroxy-3-(1-phényléthyl)-2H-1-benzopyran-2-one, communément connu comme un composé flavonoïde, présente plusieurs caractéristiques notables. Il possède une structure de benzopyrane, typique des flavonoïdes, contribuant à ses potentielles activités biologiques. La présence d'un groupe hydroxyle améliore ses propriétés antioxydantes, en faisant un sujet d'intérêt dans la recherche pharmacologique. Le substituant phényléthyle peut influencer son interaction avec des cibles biologiques, affectant potentiellement son efficacité dans diverses applications, y compris les activités anti-inflammatoires et anticancéreuses. Ce composé est généralement soluble dans des solvants organiques et peut présenter une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux flavonoïdes. Sa structure moléculaire permet diverses modifications chimiques, pouvant conduire à des dérivés avec des activités biologiques améliorées ou altérées. De plus, sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et l'exposition à la lumière. Dans l'ensemble, 4-Hydroxy-3-(1-phényléthyl)-2H-1-benzopyran-2-one représente un composé significatif dans l'étude des produits naturels et de leurs potentiels thérapeutiques.
Formule :C17H14O3
InChI :InChI=1S/C17H14O3/c1-11(12-7-3-2-4-8-12)15-16(18)13-9-5-6-10-14(13)20-17(15)19/h2-11,18H,1H3
Code InChI :InChIKey=ZCQSVTPIFUGZOW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C)(C1=C(O)C=2C(OC1=O)=CC=CC2)C3=CC=CC=C3
Synonymes :- 4-Hydroxy-3-(1-phenylethyl)-2H-1-benzopyran-2-one
- Coumarin, 4-hydroxy-3-(α-methylbenzyl)-
- 2H-1-Benzopyran-2-one, 4-hydroxy-3-(1-phenylethyl)-
- 3-(α-Phenylethyl)-4-hydroxycoumarin
- Phenprocoumon Impurity 1
- Phenprocoumon Impurity 4
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