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CAS 15111-56-5

:

Éthyl 3-cyclohexène-1-carboxylate

Description :
Éthyl 3-cyclohexène-1-carboxylate, avec le numéro CAS 15111-56-5, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester et une structure en anneau de cyclohexène. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur agréable et fruitée. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de son composant hydrophobe de cyclohexène. Éthyl 3-cyclohexène-1-carboxylate est connu pour sa réactivité, en particulier dans la synthèse organique, où il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des processus d'estérification et de cycloaddition. Sa structure permet des applications potentielles dans la synthèse de molécules organiques plus complexes, ce qui le rend précieux dans les domaines des produits pharmaceutiques et des agrochimiques. De plus, il peut présenter des propriétés physiques intéressantes, telles que des points d'ébullition et de fusion, qui sont influencés par sa structure moléculaire. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.
Formule :C9H14O2
InChI :InChI=1/C9H14O2/c1-2-11-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-4,8H,2,5-7H2,1H3
Code InChI :InChIKey=BYNLHLLOIZDKIC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OCC)(=O)C1CCC=CC1
Synonymes :
  • 3-Cyclhexene-1-carboxylic acid, ethyl ester
  • 3-Cyclohexene-1-carboxylic acid, ethyl ester
  • Ai3-33091
  • Ethyl 3-cyclohexene-1-carboxylate
  • Ethyl cyclohex-3-ene-1-carboxylate
  • Ethyl cyclohex-3-enecarboxylate
  • Ethyl Δ<sup>3</sup>-cyclohexenecarboxylate
  • Ethyl Δ3-cyclohexenecarboxylate
  • ginsene
  • 3-CYCLOHEXENE-1-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER 95+%
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