CAS 151213-40-0
:(4aS,7aS)-Octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
Description :
(4aS,7aS)-Octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure unique d'anneau fusionné, qui se compose d'une partie pyrrolidine et d'une partie pipéridine. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa forme spécifique et sa pureté. Il est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments en raison de sa capacité à interagir avec des cibles biologiques. La stéréochimie indiquée par la désignation (4aS,7aS) suggère des arrangements spatiaux spécifiques de ses atomes, qui peuvent influencer de manière significative son activité biologique et sa réactivité. Le composé est soluble dans divers solvants organiques, et sa réactivité peut impliquer des groupes fonctionnels typiques que l'on trouve dans des hétérocycles contenant de l'azote. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises lors de son utilisation. Dans l'ensemble, (4aS,7aS)-Octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine représente un composé structurellement intéressant avec une utilité potentielle dans diverses applications chimiques et pharmaceutiques.
Formule :C7H14N2
InChI :InChI=1S/C7H14N2/c1-2-6-4-8-5-7(6)9-3-1/h6-9H,1-5H2/t6-,7+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=KSCPLKVBWDOSAI-NKWVEPMBSA-N
SMILES :[C@]12([C@@](CNC1)(NCCC2)[H])[H]
Synonymes :- (1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane
- (1S,6S)-cis-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane
- (4AS,7aS)-Octahydro-1H-pyrrole[3,4-b]pyridine
- (4aS,7aS)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine dihydrochloride
- (4aS,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
- (S,S)-2,8-Diazabicyclo[4,3,0]Nonane
- (S,S)-2,8-Diazabicyclo[4,3,0]Onoane
- (S,S)-2,8-Diazabicylco(4,3,0)Nonane
- 1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine, octahydro-, (4aS,7aS)-
- 1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine, octahydro-, (4aS-cis)-
- Cis-Octahydropyrrolo[3,4-B]Pyridine
- Moxifloxacin side chain
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine, octahydro-, (4aS,7aS)-
CAS :Formule :C7H14N2Degré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :126.1995(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]Nonane
CAS :(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]NonaneDegré de pureté :98%Masse moléculaire :126.20g/mol(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane
CAS :Formule :C7H14N2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMasse moléculaire :126.20(S,S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Moxifloxacin intermediate<br></p>Formule :C7H14N2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :126.20(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane
CAS :<p>(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane is a chiral compound that can be made from the reaction of an organic acid with an amino alcohol. The enantiomers of this compound have shown to be effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Mycobacterium tuberculosis. The synthetic process for this compound was originally developed in the 1980s by researchers at the University of Illinois. They were able to show that it was possible to make a carbonyl reduction product using imidodicarbonic acid and an organic solvent. This led to the synthesis of moxifloxacin hydrochloride, which is used as a treatment for bacterial infections such as tuberculosis or pneumonia.</p>Formule :C7H14N2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Colourless To Brown LiquidMasse moléculaire :126.2 g/mol







