CAS 15128-82-2

3-Hydroxy-2-nitropyridine

Description :

3-Hydroxy-2-nitropyridine, avec le numéro CAS 15128-82-2, est un composé organique qui présente un cycle pyridine substitué par un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe nitro (-NO2). Ce composé se caractérise par sa nature aromatique, qui contribue à sa stabilité et à sa réactivité. La présence du groupe hydroxyle en fait un composé phénolique, pouvant potentiellement améliorer sa solubilité dans des solvants polaires et influencer ses capacités de liaison hydrogène. Le groupe nitro, étant un substituant attracteur d'électrons, peut affecter les propriétés électroniques du cycle pyridine, le rendant plus électrophile. Ce composé peut présenter une activité biologique, et ses dérivés sont souvent étudiés pour leurs applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. De plus, 3-Hydroxy-2-nitropyridine peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles, en raison des groupes fonctionnels présents. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les composés nitro peuvent être sensibles et présenter des risques pour la santé.

Formule : C₅H₄N₂O₃

InChI : InChI=1S/C5H4N2O3/c8-4-2-1-3-6-5(4)7(9)10/h1-3,8H

Code InChI : InChIKey=QBPDSKPWYWIHGA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(=O)(=O)C1=C(O)C=CC=N1

Synonymes :

• 2-Nitro-3-hydroxypyridine
• 2-Nitro-3-pyridinol
• 2-Nitropyridin-3-Ol
• 3-Pyridinol, 2-nitro-
• NSC 97501
• 3-Hydroxy-2-nitropyridine

3-Hydroxy-2-nitropyridine

CAS : 15128-82-2

Formule : C₅H₄N₂O₃

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Yellow to Orange powder to crystal

Masse moléculaire : 140.10

Ref: 3B-H0764

3-Hydroxy-2-nitropyridine, 98%

CAS : 15128-82-2

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formule : C₅H₄N₂O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White to yellow or cream, Crystals or powder or crystalline powder

Masse moléculaire : 140.10

Ref: 02-A14887

3-Pyridinol, 2-nitro-

CAS : 15128-82-2

Formule : C₅H₄N₂O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 140.0969

Ref: IN-DA001N87

3-Hydroxy-2-nitropyridine

CAS : 15128-82-2

3-Hydroxy-2-nitropyridine

Formule : C₅H₄N₂O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : faint yellow crystalline solid

Masse moléculaire : 140.10g/mol

Ref: 54-OR5566

3-Hydroxy-2-nitropyridine

CAS : 15128-82-2

Formule : C₅H₄N₂O₃

Masse moléculaire : 140.10

Ref: 7W-GK2700

3-Hydroxy-2-nitropyridine

CAS : 15128-82-2

Formule : C₅H₄N₂O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 140.098

Ref: 10-F045192

2-Nitro-3-pyridinol

Produit contrôlé

CAS : 15128-82-2

Applications 2-Nitro-3-pyridinol may be used in the synthesis of novel sulfonates that are potent inhibitors of cell proliferation and tubulin polymerization. It may also be used to prepare (aminoaryl)(benzyloxy)pyridines as potential antitumor agents.
References Gwaltney, S., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 11, 1671 (2001); Cui, J., et al.: J. Med. Chem., 54, 6342 (2011)

Formule : C₅H₄N₂O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 140.1

Ref: TR-N519930

3-Hydroxy-2-nitropyridine

CAS : 15128-82-2

3-Hydroxy-2-nitropyridine is a chemical compound that has been shown to be an inhibitor of nicotinic acetylcholine receptor. The compound has been found to have luminescence properties and can be used as a fluorescent probe in the study of molecular recognition processes. 3-Hydroxy-2-nitropyridine is also an effective antimicrobial agent and has been shown to have clinical potential for the treatment of neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and Huntington's disease. It binds to the nicotinic acetylcholine receptor by forming hydrogen bonds with functional groups on the receptor surface. This binding prevents the agonist from binding and activating the ion channel that leads to depolarization of nerve cells. 3-Hydroxy-2-nitropyridine also reacts with chloride ions in order to form hydrochloric acid, which then inhibits microbial growth by altering their cell membrane permeability. The reaction yield is determined

Formule : C₅H₄N₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 140.1 g/mol

Ref: 3D-FH00801