CAS 15176-29-1
:5-éthyl-2'-désoxyuridine
Description :
5-éthyl-2'-désoxyuridine est un analogue de nucléoside qui présente un groupe éthyle en position 5 de la base uracile, qui est attaché à un sucre désoxyribose. Ce composé est structurellement similaire à la thymidine, se différenciant principalement par la présence du substituant éthyle. Il se caractérise par sa capacité à s'incorporer dans l'ADN lors de la réplication, pouvant potentiellement affecter la synthèse et la fonction des acides nucléiques. La présence du groupe éthyle peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche liée aux thérapies antivirales et anticancéreuses. 5-éthyl-2'-désoxyuridine est généralement étudié pour ses effets sur les processus cellulaires et son potentiel en tant qu'agent thérapeutique. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions, telles que le pH et la température. En tant qu'analogue de nucléoside, il peut également présenter des interactions avec diverses enzymes impliquées dans le métabolisme des nucléotides, ce qui peut être significatif pour comprendre ses propriétés pharmacologiques et ses mécanismes d'action.
Formule :C11H16N2O5
InChI :InChI=1/C11H16N2O5/c1-2-6-4-13(11(17)12-10(6)16)9-3-7(15)8(5-14)18-9/h4,7-9,14-15H,2-3,5H2,1H3,(H,12,16,17)/t7-,8+,9+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=XACKNLSZYYIACO-DJLDLDEBSA-N
SMILES :O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=C(CC)C(=O)N1
Synonymes :- 1-(2-deoxypentofuranosyl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 2'-Deoxy-5-Ethyluridine
- 5-Ethyl-1-(2′-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl)uracil
- 5-Ethyldeoxyuridine
- 5-ethyl-1-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- Aedurid
- Edoxudine
- Epoxudine
- Orf 15817
- Rwj 15817
- Uridine, 2′-deoxy-5-ethyl-
- β-5-Ethyl-2′-deoxyuridine
- β-5-Ethyldeoxyuridine
- 5-Ethyl-2′-deoxyuridine
- Aids021723
- Etudr
- 5-ETHYL-2'-DEOXYURIDINE USP/EP/BP
- edoxudin
- 5-Ethyl-durd
- edu
- beta-5-ethyldeoxyuridine
- 2’-deoxy-5-ethyl-uridin
- EUdR
- Aids-021723
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 produits concernés.
5-Ethyl-2'-deoxyuridine
CAS :Formule :C11H16N2O5Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :256.2551Edoxudine
CAS :Edoxudine, a thymidine analog, combats herpes simplex and modulates 5-fluorouracil, boosting its effectiveness and safety.Formule :C11H16N2O5Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :256.265-Ethyl-2'-deoxyuridine
CAS :<p>Applications 5-Ethyl-2’-deoxyuridine was found to be a modulator of both antitumor action and pharmacokinetics of 5-Fluorouracil (F596000), a potent antineoplastic agent in clinical use.<br>References Kralovanszky, J., et al.: J. Cancer. Res. Clin. Oncol., 125, 675 (1999); Jeney, A., et al.: Eur. J. Cancer. Clin. Oncol., 22, 557 (1986);<br></p>Formule :C11H16N2O5Couleur et forme :BeigeMasse moléculaire :256.25512'-Deoxy-5-ethyluridine
CAS :<p>2'-Deoxy-5-ethyluridine is a nucleoside analog that is used in cancer gene therapy. It is an analog of the natural pyrimidine base uracil and inhibits RNA synthesis by competing with natural nucleosides for incorporation into the growing RNA chain. 2'-Deoxy-5-ethyluridine is cytotoxic to cervical cancer cells, inhibiting cell growth and proliferation at inhibitory doses of 0.1 μM. This drug has also been shown to have synergistic effects with other drugs such as trifluoroacetic acid, monoclonal antibody, tissue culture, glycosidic bond, biological properties, cancer tissues, and polymerase chain reaction (PCR).</p>Formule :C11H16N2O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :256.26 g/mol5-Ethyl-2’-deoxyuridine-d5
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Isotope labelled 5-Ethyl-2’-deoxyuridine was found to be a modulator of both antitumor action and pharmacokinetics of 5-Fluorouracil (F596000), a potent antineoplastic agent in clinical use.<br>References Kralovanszky, J., et al.: J. Cancer. Res. Clin. Oncol., 125, 675 (1999); Jeney, A., et al.: Eur. J. Cancer. Clin. Oncol., 22, 557 (1986);<br></p>Formule :C11D5H11N2O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :261.286





