CAS 151792-53-9
:Acide 2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ène-2-carboxylique, 3-oxo-, ester 1,1-diméthyléthyle, (1R,4S)-
Description :
L'acide 2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ène-2-carboxylique, 3-oxo-, ester de 1,1-diméthylethyle, (1R,4S), est un composé bicyclique caractérisé par sa structure azabicyclique unique, qui comprend un atome d'azote dans le système d'anneau. Ce composé présente un dérivé d'acide carboxylique avec un groupe fonctionnel ester, indiquant qu'il est formé à partir de la réaction d'un alcool et d'un acide carboxylique. La présence d'un groupe cétone (3-oxo) ajoute à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La stéréochimie, notée (1R,4S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques de ses substituants, qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions. Ce composé peut présenter des propriétés typiques des composés bicycliques, telles que la rigidité et le potentiel d'isomérie conformationnelle. Son numéro CAS, 151792-53-9, permet une identification précise dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, ce composé peut être d'un intérêt en chimie médicinale et en chimie organique synthétique en raison de ses caractéristiques structurelles et de ses groupes fonctionnels.
Formule :C11H15NO3
Synonymes :- (6R,7S)-2-Boc-2-Aza-Bicyclo[2.2.1]Hept-5-En-3-One
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5 produits concernés.
(1R,4S)-tert-Butyl 3-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
CAS :Formule :C11H15NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :209.2417(1R,4S)-tert-Butyl 3-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
CAS :(1R,4S)-tert-Butyl 3-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylateDegré de pureté :98%Masse moléculaire :209.25g/mol(1R,4S)-tert-Butyl 3-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
CAS :Degré de pureté :98%Masse moléculaire :209.11(1R,4S)-3-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (1R,4S)-3-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester is an intermediate in synthesizing ent-Abacavir (Abacavir EP Impurity A) (A105015), an enatiomer of Abacavir (A105000). Abacavir is a carbocyclic 2'-deoxyguanosine nucleoside reverse transcriptase inhibitor and an anti-HIV drug used to treat HIV infection (1). Intracellular enzymes convert Abacavir to its active form, carbovir-triphosphate (CBV-TP), which then selectively inhibits HIV reverse transcriptase by incorporating into viral DNA (2). Abacavir is metabolized in the liver by uridine diphosphate glucuronyltransferase and alcohol dehydrogenase resulting in inactive glucuronide and carboxylate metabolites, respectively.<br></p>Formule :C11H15NO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :209.242(1R,4S)-3-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester
CAS :Formule :C11H15NO3Masse moléculaire :209.25




