CAS 15183-37-6
:Estetrol
Description :
Estetrol est un œstrogène synthétique principalement utilisé dans les thérapies hormonales, en particulier dans les contraceptifs et les thérapies de remplacement hormonal. Il se caractérise par sa structure unique, qui comprend un groupe hydroxyle contribuant à son activité œstrogénique. Estetrol est remarquable pour ses effets œstrogéniques relativement doux par rapport à d'autres œstrogènes synthétiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour le développement de thérapies avec moins d'effets secondaires. Son profil pharmacocinétique indique qu'il a une absorption et un métabolisme favorables, entraînant un risque plus faible d'événements thromboemboliques par rapport aux œstrogènes traditionnels. De plus, Estetrol présente une action sélective sur les récepteurs des œstrogènes, ce qui peut offrir des avantages thérapeutiques tout en minimisant les effets indésirables. La substance est généralement administrée par voie orale et est reconnue pour son potentiel à améliorer la santé des femmes, en particulier dans la gestion des symptômes de la ménopause et dans la fourniture d'options contraceptives. À mesure que la recherche progresse, le profil de sécurité et d'efficacité de Estetrol est évalué pour mieux comprendre son rôle dans la médecine moderne.
Formule :C18H24O4
InChI :InChI=1S/C18H24O4/c1-18-7-6-12-11-5-3-10(19)8-9(11)2-4-13(12)14(18)15(20)16(21)17(18)22/h3,5,8,12-17,19-22H,2,4,6-7H2,1H3/t12-,13-,14-,15-,16-,17+,18+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=AJIPIJNNOJSSQC-NYLIRDPKSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(O)=CC4)(CC1)[H])[H])([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O)[H]
Synonymes :- (15Alpha,16Alpha,17Beta)-Estra-1,3,5(10)-Triene-3,15,16,17-Tetrol
- (15a,16a,17)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,15,16,17-tetrol
- (15α,16α,17β)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,15,16,17-tetrol
- 1,3,5(10)-Estratrien-3,15-Alpha, 16-Alpha, 17-Beta-Tetrol
- 15-Alpha-Hydroxyestriol
- 15a-Hydroxyestriol
- 3,15a,16a,17-Tetrahydroxyestra-1,3,5(10)-triene
- 3,15α,16α,17β-Tetrahydroxyestra-1,3,5(10)-triene
- E 4
- Enb 39R14Vf
- Estra-1,3,5(10)-trien-3,15α,16α,17β-tetraol
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,15,16,17-tetrol, (15α,16α,17β)-
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,15a,16a,17-tetrol
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,15α,16α,17β-tetrol
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8 produits concernés.
Estetrol
CAS :Formule :C18H24O4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.3808Estetrol
CAS :<p>Estetrol (Donesta), a fetal liver-synthesized estrogen, selectively modulates estrogen receptors and may ease menopausal symptoms.</p>Formule :C18H24O4Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.38Estetrol-d4 (Major)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A labelled metabolite of Estradiol. It is an estrogenic steroid synthesized exclusively by the fetal liver during human pregnancy and reaching the maternal circulation through the placenta.<br>References Gurpide, E., et al.: J. Clin. Endocrinol., 26, 1355 (1966), Hagen, A., et al.: J. Clin. Endocrinol., 30, 763 (1970), Schollberg, K., et al.: Exp. Clin. Endocrinol., 85, 204 (1985), Coelingh Bennink, H., et al.: Contraception, 77, 186 (2008),<br></p>Formule :C18H20D4O4Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :308.41Estetrol
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A metabolite of Estradiol. It is an estrogenic steroid synthesized exclusively by the fetal liver during human pregnancy and reaching the maternal circulation through the placenta.<br>References Gurpide, E., et al.: J. Clin. Endocrinol., 26, 1355 (1966), Hagen, A., et al.: J. Clin. Endocrinol., 30, 763 (1970), Schollberg, K., et al.: Exp. Clin. Endocrinol., 85, 204 (1985), Coelingh Bennink, H., et al.: Contraception, 77, 186 (2008),<br></p>Formule :C18H24O4Couleur et forme :Off White SolidMasse moléculaire :304.38Estetrol
CAS :<p>Estetrol (E4) is a naturally occurring estrogen, which is synthesized by the human fetal liver. It acts as a selective estrogen receptor modulator with a unique mode of action differentially impacting various tissues. Estetrol selectively binds to estrogen receptors, thereby facilitating a range of estrogenic activities. Interestingly, it exhibits modest estrogenic effects on both the endometrium and breast tissue, reducing potential risks typically associated with hormone therapies.</p>Formule :C18H24O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :304.38 g/mol





