CAS 151870-74-5
:Kinsénoside
Description :
Kinsénoside est un composé naturel classé comme un glycoside, principalement dérivé de l'espèce végétale *Ophiopogon japonicus*. Il est connu pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des effets anti-inflammatoires, antioxydants et neuroprotecteurs. Kinsénoside présente une structure chimique unique caractérisée par un moiety sucré lié à un aglycone phénolique, ce qui contribue à son activité biologique. Le composé a suscité de l'intérêt dans le domaine de la médecine traditionnelle et de la pharmacologie moderne en raison de sa capacité à moduler diverses voies de signalisation, offrant potentiellement des avantages thérapeutiques dans des conditions telles que les maladies neurodégénératives et les troubles métaboliques. De plus, Kinsénoside est étudié pour ses effets sur les processus cellulaires, y compris l'apoptose et la réponse au stress oxydatif. Son profil de sécurité et son efficacité sont des sujets de recherche en cours, ce qui en fait un composé d'intérêt tant en chimie des produits naturels qu'en développement de médicaments. Comme pour de nombreux composés bioactifs, d'autres études sont nécessaires pour élucider complètement ses mécanismes d'action et ses applications cliniques potentielles.
Formule :C10H16O8
InChI :InChI=1S/C10H16O8/c11-2-5-7(13)8(14)9(15)10(18-5)17-4-1-6(12)16-3-4/h4-5,7-11,13-15H,1-3H2/t4-,5-,7-,8+,9-,10-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=MQEPWBMWFIVRPS-ZGSHZZHUSA-N
SMILES :O([C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@@H]2CC(=O)OC2
Synonymes :- (+)-Kinsenoside
- (4R)-4-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)dihydro-2(3H)-furanone
- 2(3H)-Furanone, 4-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)dihydro-, (4R)-
- 2(3H)-Furanone, 4-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)dihydro-, (R)-
- 2(3H)-Furanone,4-(b-D-glucopyranosyloxy)dihydro-,(R)-
- 2(3H)-Furanone, 4-(β-D-glucopyranosyloxy)dihydro-, (4R)-
- (4R)-4-(β-D-Glucopyranosyloxy)dihydro-2(3H)-furanone
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7 produits concernés.
Kinsenoside
CAS :Formule :C10H16O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.2292Kinsenoside
CAS :Kinsenoside shows significant antihepatotoxic, and anti-inflammatory activities. Kinsenoside could be useful for repairing beta cells in pancreatic islet injury as well as improving its function, it could promote the glucose tolerance of acute glucose increase in both diabetic and normal healthy rats. Kinsenoside inhibits osteoclastogenesis from macrophages by attenuating RANKL-induced NF-κB and NFATc1 activities, which in turn, prevents bone loss from OVX mice.Formule :C10H16O8Degré de pureté :95%~99%Masse moléculaire :264.23Kinsenoside
CAS :Kinsenoside ((+)-Kinsenoside) shows significant antihepatotoxic, and anti-inflammatory activities.Formule :C10H16O8Degré de pureté :99.2% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.23Kinsenoside
CAS :<p>Kinsenoside is a hepatoprotective agent that has been shown to have significant cytotoxicity against human cancer cells, and to inhibit the production of chemoattractant protein. Kinsenoside also has an anti-inflammatory effect, which is due to its ability to stimulate the production of IL-10, a cytokine that inhibits inflammation. Kinsenoside has been shown to have drug interactions with other drugs such as diclofenac and warfarin. This compound also interacts with Toll-like receptor 4 (TLR4), which is involved in inflammatory responses. The activity of this drug can be determined using a surface methodology on human erythrocytes.</p>Formule :C10H16O8Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.23 g/mol






