CAS 152120-54-2
:N,N'-bis-boc-1-guanylpyrazole
Description :
N,N'-bis-boc-1-guanylpyrazole est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cycle de pyrazole et deux groupes protecteurs de tert-butyloxycarbonyle (Boc). Ce composé est généralement utilisé en synthèse organique et en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments. Les groupes Boc servent à protéger les fonctions amines pendant les réactions, permettant des modifications sélectives de la partie pyrazole. N,N'-bis-boc-1-guanylpyrazole est connu pour son activité biologique potentielle, agissant souvent comme un précurseur dans la synthèse de dérivés de guanidine, qui peuvent présenter diverses propriétés pharmacologiques. Le composé est généralement stable dans des conditions de laboratoire standard, mais peut nécessiter une manipulation et un stockage spécifiques pour maintenir son intégrité. Sa solubilité peut varier en fonction du solvant utilisé, et il est important de considérer sa réactivité dans le contexte de la voie synthétique souhaitée. Dans l'ensemble, N,N'-bis-boc-1-guanylpyrazole est un intermédiaire précieux dans la recherche et le développement chimiques.
Formule :C14H22N4O4
InChI :InChI=1/C14H22N4O4/c1-13(2,3)21-11(19)16-10(18-9-7-8-15-18)17-12(20)22-14(4,5)6/h7-9H,1-6H3,(H,16,17,19,20)
SMILES :CC(C)(C)OC(=O)N=C(N=C(O)OC(C)(C)C)n1cccn1
Synonymes :- N,N'-bis-(t-butyl-oxycarbonyl)-1-guanylpyrazole
- N,N'-bis-(tert-butyloxycarbonyl)-1-guanylpyrazole
- Pyrazole(Boc)2
- Pyrazol(Boc)2
- N,N'-bis-(tert-butoxycarbonyl)-1-guanylpyrazole
- N,N'-diboc-1h-pyrazole guanidine
- N,N-bis-(t-butyloxycarbonyl)-1-guanylpyrazole, N,N-di-boc-1h-pyrazole-1-carboxamidine
- N,N'-bis-boc-1-guanylpyrazol
- di-tert-butyl (1H-pyrazol-1-ylmethylylidene)biscarbamate
- N,N'-Di-Boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine
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8 produits concernés.
N,N'-Bis(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrazole-1-carboxamidine
CAS :Formule :C14H22N4O4Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :310.35N,N'-Di-Boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine, 98+%
CAS :<p>N,N'-Di-Boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine is used in the stereoselective synthesis of the bicyclic guanidine alkaloid (+)-monanchorin. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legac</p>Formule :C14H22N4O4Degré de pureté :98+%Masse moléculaire :310.35N,N-Bis-Boc-1-Guanylpyrazole
CAS :Formule :C14H22N4O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.3489N,N''-Di-Boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine
CAS :Formule :C14H22N4O4Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to almost white powderMasse moléculaire :310.351H-Pyrazole-1-carboxamidine, N,N'-Bis-BOC protected
CAS :<p>1H-Pyrazole-1-carboxamidine, N,N'-Bis-BOC protected</p>Formule :C14H22N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :310.35g/molBis-Boc-pyrazolocarboxamidine
CAS :Formule :C14H22N4O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :Solid, Powder or Crystalline PowderMasse moléculaire :310.354N,N'-Bis-Boc-1-guanylpyrazol
CAS :<p>N,N'-Bis-Boc-1-guanylpyrazol is a tetrapeptide that is used as a reagent in organic synthesis. It has been shown to have an inhibitory effect on the production and release of melanocortin and its related peptides, which are important for the regulation of body weight, appetite, and mood. N,N'-Bis-Boc-1-guanylpyrazol binds to sulfate groups on chondroitin sulfate proteoglycans. The inhibition of these sulfated proteoglycans leads to decreased levels of hyaluronic acid and a lack of water retention in the joints. This can cause symptoms such as pain and stiffness in joints, particularly those affected by osteoarthritis.</p>Formule :C14H22N4O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :310.35 g/molN,N’-Bis-boc-1-guanylpyrazole
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N,N'-Bis-Boc-1-guanylpyrazole is used in the stereoselective synthesis of the bicyclic guanidine alkaloid (+)-monanchorin.<br>References Swift, M., et al.: Org. Biomol. Chem., 4, 3889 (2006), Reid, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 5399 (2008),<br></p>Formule :C14H22N4O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :310.35







