CAS 15231-48-8

2-HYDROXY-4-MÉTHYLPYRIMIDINE

Description :

2-HYDROXY-4-MÉTHYLPYRIMIDINE, avec le numéro CAS 15231-48-8, est un composé organique appartenant à la famille des pyrimidines, caractérisé par un cycle aromatique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3. Ce composé présente un groupe hydroxyle (-OH) à la position 2 et un groupe méthyle (-CH3) à la position 4, qui contribuent à sa réactivité chimique et à ses propriétés de solubilité. Il est généralement un solide cristallin blanc à blanc cassé, soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, grâce à la présence du groupe hydroxyle. Le composé présente une activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique et agricole. Sa structure permet la formation de liaisons hydrogène, ce qui peut influencer ses interactions avec d'autres molécules. De plus, 2-HYDROXY-4-MÉTHYLPYRIMIDINE peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₅H₆N₂O

InChI : InChI=1/C5H6N2O/c1-4-2-3-6-5(8)7-4/h2-3H,1H3,(H,6,7,8)

SMILES : Cc1ccnc(n1)O

Synonymes :

• 2(1H)-Pyrimidinone, 4-methyl- (8CI,9CI)
• 4-Methylpyrimidin-2-One
• 6-methylpyrimidin-2(1H)-one

4-Methyl-1,2-dihydropyrimidin-2-one

CAS : 15231-48-8

Formule : C₅H₆N₂O

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 110.1139

Ref: IN-DA006U3E

4-Methylpyrimidin-2(1H)-one

CAS : 15231-48-8

4-Methylpyrimidin-2(1H)-one

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 110.12g/mol

Ref: 54-OR1052778

4-Methylpyrimidin-2-ol

CAS : 15231-48-8

Formule : C₅H₆N₂O

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 110.116

Ref: 10-F077800

2-Hydroxy-4-methylpyrimidine

CAS : 15231-48-8

2-Hydroxy-4-methylpyrimidine is a heterocyclic compound that is used in the synthesis of other heterocycles. It is prepared by the reaction of methylbenzene and nitrous acid, followed by hydrolysis to form an imine. This compound has been synthesized with various substituents at different positions on the ring and also as a series of homologues. The 2-hydroxy-4-methylpyrimidine molecule has four nitroso groups, which are substituted with methyl groups. X-ray crystallography studies have shown that the molecule can exist in two different forms: one with the methyl groups pointing "homotopically" towards each other and the other with them directed "heterotopically."

Formule : C₅H₆N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 110.11 g/mol

Ref: 3D-FH09750