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CAS 152491-46-8

:

rel-1,1-Diméthyléthyl (2R,4S)-4-hydroxy-2-méthyl-1-pipéridinecarboxylate

Description :
rel-1,1-Diméthyléthyl (2R,4S)-4-hydroxy-2-méthyl-1-pipéridinecarboxylate, avec le numéro CAS 152491-46-8, est un composé chimique caractérisé par sa structure de pipéridine, qui comprend un groupe hydroxyle et un moiety carboxylate. Ce composé est remarquable pour sa chiralité, possédant une stéréochimie spécifique aux positions 2 et 4 de l'anneau de pipéridine, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions. La présence du groupe diméthyle contribue à ses propriétés stériques, affectant potentiellement sa solubilité et sa réactivité. En général, les composés de cette nature peuvent présenter des propriétés pharmacologiques, les rendant d'un intérêt particulier en chimie médicinale. Le groupe hydroxyle peut participer à des liaisons hydrogène, améliorant la solubilité dans des solvants polaires, tandis que le carboxylate peut s'engager dans des interactions ioniques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé suggèrent des applications potentielles dans le développement et la synthèse de médicaments, bien que des activités biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales.
Formule :C11H21NO3
InChI :InChI=1/C11H21NO3/c1-8-7-9(13)5-6-12(8)10(14)15-11(2,3)4/h8-9,13H,5-7H2,1-4H3/t8-,9+/s2
Code InChI :InChIKey=RCXJVQLRZJXWNM-BRJQIKQINA-N
SMILES :C(OC(C)(C)C)(=O)N1[C@H](C)C[C@@H](O)CC1
Synonymes :
  • trans-4-Hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-hydroxy-2-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (2R,4S)-rel-
  • rel-1,1-Dimethylethyl (2R,4S)-4-hydroxy-2-methyl-1-piperidinecarboxylate
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-hydroxy-2-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester, trans-
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