CAS 15291-75-5: Ginkgolide A
Description :Ginkgolide A est un composé naturel dérivé des feuilles de l'arbre Ginkgo biloba, connu pour ses potentiels bienfaits pour la santé et ses propriétés médicinales. Il appartient à une classe de composés appelés terpènes, spécifiquement un type de lactone diterpénique. Ginkgolide A se caractérise par sa structure bicyclique unique, qui contribue à son activité biologique. Il présente divers effets pharmacologiques, y compris des propriétés neuroprotectrices, anti-inflammatoires et antioxydantes, ce qui le rend intéressant dans l'étude des maladies neurodégénératives et de l'amélioration cognitive. De plus, Ginkgolide A a été étudié pour sa capacité à inhiber le facteur activateur des plaquettes (PAF), qui joue un rôle dans l'inflammation et la thrombose. Le composé se trouve généralement dans des suppléments à base de plantes et des extraits dérivés du Ginkgo biloba, et son profil de sécurité a été évalué dans diverses études. Cependant, comme de nombreux produits à base de plantes, il peut interagir avec d'autres médicaments, il est donc conseillé de faire preuve de prudence lorsqu'il est utilisé en conjonction avec des anticoagulants ou des médicaments antiplaquettaires. Dans l'ensemble, Ginkgolide A représente un domaine de recherche significatif en phytochimie et pharmacologie.
Formule :C20H24O9
InChI :InChI=1S/C20H24O9/c1-7-12(22)26-10-6-17-9-5-8(16(2,3)4)18(17)11(21)13(23)28-15(18)29-20(17,14(24)27-9)19(7,10)25/h7-11,15,21,25H,5-6H2,1-4H3/t7-,8+,9-,10+,11+,15+,17-,18?,19-,20?/m1/s1
Code InChI :InChIKey=FPUXKXIZEIDQKW-IKIFPUOBSA-N
SMILES :O=C1OC2OC34C(=O)OC5CC(C(C)(C)C)C2(C1O)C54CC6OC(=O)C(C)C63O
- Synonymes :
- (1R,3S,3aS,4R,6aR,7aR,7bR,8S,10aS,11aS)-3-(1,1-Dimethylethyl)hexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-9H-1,7a-(epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione
- (1R,3aR,4bR,5S,7aS,9R,11S)-11-tert-butyl-1,4b-dihydroxy-5-methyltetrahydro-4bH,9H-9,4a-(epoxymethano)cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3',2':3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-2,6,13(1H,5H)-trione
- (3aR,4aR,4bR,5S,7aS,9R,11S)-11-tert-butyl-1,4b-dihydroxy-5-methyltetrahydro-4bH,9H-9,4a-(epoxymethano)cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3',2':3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-2,6,13(1H,5H)-trione
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta(c)furo(2,3-b)furo(3',2':3,4)cyclopenta(1,2-d)furan-5,9,12(4H)-trione, 3-(1,1-dimethylethyl)hexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-, (1R,3S,3aS,4R,6aR,7aR,7bR,8S,10aS,11aS)-
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta(c)furo(2,3-b)furo(3',2':3,4)cyclopenta(1,2-d)furan-5,9,12(4H)-trione, 3-(1,1-dimethylethyl)hexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-, (1R-(1alpha,3beta,3aS*,4beta,6aalpha,7aalpha,7balpha,8alpha,10aalpha,11 aS*))-
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta(c)furo(2,3-b)furo(3',2':3,4)cyclopenta(1,2-d)furan-5,9,12(4H)-trione, 3-tert-butylhexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione, 3-(1,1-dimethylethyl)hexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-, (1R,3S,3aS,4R,6aR,7aR,7bR,8S,10aS,11aS)-
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione, 3-(1,1-dimethylethyl)hexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-, [1R-(1α,3β,3aS*,4β,6aα,7aα,7bα,8α,10aα,11aS*)]-
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione, 3-tert-butylhexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-
- Bilobalide A
- Voir d'autres synonymes
- Bn 52020
- [1R-(1α,3β,3aS*,4β,6aα,7aα,7bα,8α,10aα,11aS*)]-3-(1,1-Dimethylethyl)hexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-9H-1,7a-(epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione
- Ginkgolide A
