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CAS 152915-83-8

:

Acide 6-(benzyloxy)-2-naphtylboronique

Description :
Acide 6-(benzyloxy)-2-naphtylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un système d'anneau de naphtalène. Ce composé présente un substituant benzyloxy en position 6 du naphtalène, ce qui améliore sa solubilité et sa réactivité. Le groupe acide borique est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente généralement une stabilité modérée dans des conditions ambiantes, mais peut être sensible à l'humidité en raison de la présence du groupe acide borique. Il est souvent utilisé dans des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui sont essentielles dans la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent contribuer à son activité biologique potentielle, en faisant un candidat pour des recherches supplémentaires dans le développement de médicaments. Dans l'ensemble, Acide 6-(benzyloxy)-2-naphtylboronique est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C17H15BO3
InChI :InChI=1/C17H15BO3/c19-18(20)16-8-6-15-11-17(9-7-14(15)10-16)21-12-13-4-2-1-3-5-13/h1-11,19-20H,12H2
SMILES :c1ccc(cc1)COc1ccc2cc(ccc2c1)B(O)O
Synonymes :
  • [6-(Benzyloxy)Naphthalen-2-Yl]Boronic Acid
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