CAS 153-78-6

2-Aminofluorène

Description :

2-Aminofluorène est un composé organique caractérisé par sa structure, qui consiste en un squelette de fluorène avec un groupe amino (-NH2) positionné au deuxième carbone. Ce composé est une amine aromatique polycyclique, connue pour ses propriétés mutagènes et cancérogènes potentielles, en particulier dans les systèmes biologiques. Il apparaît sous forme de solide cristallin jaune à orange et est peu soluble dans l'eau mais plus soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone. 2-Aminofluorène est souvent utilisé dans des environnements de recherche, en particulier dans des études liées à la mutagenèse et aux mécanismes de cancérogénèse. Sa réactivité est influencée par le groupe amino, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la substitution électrophile et les réactions de couplage. En raison de ses implications biologiques, la manipulation de 2-Aminofluorène nécessite de la prudence et est soumise à des réglementations concernant son utilisation dans les laboratoires. Dans l'ensemble, 2-Aminofluorène sert de composé important tant en chimie organique synthétique que dans les études toxicologiques.

Formule : C₁₃H₁₁N

InChI : InChI=1S/C13H11N/c14-11-5-6-13-10(8-11)7-9-3-1-2-4-12(9)13/h1-6,8H,7,14H2

Code InChI : InChIKey=CFRFHWQYWJMEJN-UHFFFAOYSA-N

SMILES : NC=1C=C2C(C=3C(C2)=CC=CC3)=CC1

Synonymes :

• 2-Amino-9H-Fluoren
• 2-Amino-9H-fluorene
• 2-Fluorenamine
• 2-Fluoreneamine
• 2-Fluorenylamine
• 9H-Fluoren-2-amine
• 9H-fluoren-1-amine
• Fluoren-2-Am
• Fluoren-2-Amine
• Fluoren-2-Ilamina
• Fluoren-2-Ylamine
• Fluoren-2-ylamin
• Fluorene, 2-Amino-
• Fluorene-2-Ylamine
• N-2-Fluorenylamine
• Nsc 12274
• Nsc 26328

2-Aminofluorene

CAS : 153-78-6

Formule : C₁₃H₁₁N

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Orange to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 181.24

Ref: 3B-A0621

2-Aminofluorene, 98%

CAS : 153-78-6

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Formule : C₁₃H₁₁N

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White to cream to yellow to pale brown, Powder or crystalline powder

Masse moléculaire : 181.24

Ref: 02-B22769

9H-fluoren-2-amine

CAS : 153-78-6

Formule : C₁₃H₁₁N

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 181.2331

Ref: IN-DA003GJE

2-Aminofluorene

CAS : 153-78-6

2-Aminofluorene

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 181.23g/mol

Ref: 54-BUP18226

2-Aminofluorene

CAS : 153-78-6

Formule : C₁₃H₁₁N

Masse moléculaire : 181.23

Ref: 7W-GX1017

2-Aminofluorene-9-13C

CAS : 153-78-6, 335081-08-8

Degré de pureté : 99 atom % 13C

Couleur et forme : White Brown Solid.

Masse moléculaire : 182.25

Ref: 3U-C5021

2-Aminofluorene

CAS : 153-78-6

Degré de pureté : 99.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 181.23800659179688

Ref: 10-F019454

2-Aminofluorene

CAS : 153-78-6

2-Aminofluorene (2-Fluorenamine) is a biochemical.

Formule : C₁₃H₁₁N

Degré de pureté : 99.9%

Couleur et forme : Light Yellow Crystalline

Masse moléculaire : 181.23

Ref: TM-T21285

2-Aminofluorene

CAS : 153-78-6

2-Aminofluorene

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 181.23g/mol

Ref: 54-OR322035

2-Aminofluorene

CAS : 153-78-6

2-Aminofluorene is a nucleoside phosphonate that is used in the study of DNA duplexes and as a possible anticancer drug. It has shown to be toxic to cells, such as HL-60 cells, by lysing them. This compound has also been shown to have an effect on polymerase chain reaction (PCR) by inhibiting the enzyme activity of DNA polymerase, which led to the cell lysis. 2-Aminofluorene binds to DNA at the minor groove of the double helix and prevents the formation of hydrogen bonds between complementary bases, causing steric hindrance that leads to cell death. 2-Aminofluorene shows conformational properties that are similar to acyclic nucleosides, such as cytidine and adenosine.

Formule : C₁₃H₁₁N

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 181.23 g/mol

Ref: 3D-FA33811