CAS 1530-45-6
:Phosphonium, (2-éthoxy-2-oxoéthyl)triphenyl-, bromure (1:1)
Description :
Phosphonium, (2-éthoxy-2-oxoéthyl)triphenyl-, bromure (1:1), avec le numéro CAS 1530-45-6, est un composé d'ammonium quaternaire caractérisé par un ion phosphonium chargé positivement et un ion bromure comme contre-ion. Cette substance présente généralement des propriétés associées aux sels de phosphonium, telles qu'une haute stabilité thermique et une solubilité dans des solvants organiques. La présence du groupe triphényl contribue à sa lipophilie, le rendant utile dans diverses applications de synthèse organique. Les fonctionnalités éthoxy et cétone suggèrent une réactivité potentielle, lui permettant de participer à des réactions de substitution nucléophile ou de servir de catalyseur dans des transformations organiques. De plus, l'ion bromure peut agir comme groupe partant dans les réactions chimiques. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt dans des domaines tels que la chimie organique et la science des matériaux, où il peut être utilisé dans le développement de nouvelles méthodologies synthétiques ou comme intermédiaire dans la production de molécules plus complexes.
Formule :C22H22O2P·Br
InChI :InChI=1S/C22H22O2P.BrH/c1-2-24-22(23)18-25(19-12-6-3-7-13-19,20-14-8-4-9-15-20)21-16-10-5-11-17-21;/h3-17H,2,18H2,1H3;1H/q+1;/p-1
Code InChI :InChIKey=VJVZPTPOYCJFNI-UHFFFAOYSA-M
SMILES :[P+](CC(OCC)=O)(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Br-]
Synonymes :- (2-Ethoxy-2-Oxoethyl)(Triphenyl)Phosphonium
- (2-Ethoxy-2-Oxoethyl)(Triphenyl)Phosphonium Bromide
- (Carboethoxymethyl)triphenylphosphonium bromide
- (Carboxymethyl)triphenylphosphonium bromide ethyl ester
- (Ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide
- Carbethoxy Methyl Triphenyl Phosphonium Bromide
- Carboethoxymethyltriphenylphosphonium bromide
- Cemtppb
- Ethoxycarbonylmethyltriphenylphosphonium bromide
- Ethyl (triphenylphosphonio)acetate bromide
- NSC 60450
- Phosphonium, (2-ethoxy-2-oxoethyl)triphenyl-, bromide
- Phosphonium, (2-ethoxy-2-oxoethyl)triphenyl-, bromide (1:1)
- Phosphonium, (carboxymethyl)triphenyl-, bromide, ethyl ester
- (Carbethoxymethyl)triphenylphosphonium bromide
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8 produits concernés.
Ethoxycarbonylmethyl(triphenyl)phosphonium Bromide
CAS :Formule :C22H22BrO2PDegré de pureté :>97.0%(T)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :429.29(Ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide, 98+%
CAS :<p>(Ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide, is used as a pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar produc</p>Formule :C22H22BrO2PDegré de pureté :98+%Couleur et forme :White to cream, Powder or crystalline powderMasse moléculaire :429.29(2-Ethoxy-2-oxoethyl)triphenylphosphonium bromide
CAS :Formule :C22H22BrO2PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.2866Carbethoxymethyltriphenylphosphonium bromide
CAS :Formule :CH3CH2O2CCH2P(C6H5)3BrMasse moléculaire :429.30(Ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide
CAS :<p>(Ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide</p>Formule :C22H22O2P·BrDegré de pureté :98%Couleur et forme : white powderMasse moléculaire :429.29g/molEthoxycarbonylmethyl-triphenyl-phosphonium bromide
CAS :Formule :C22H22BrO2PDegré de pureté :98%Couleur et forme :Solid, White - Slightly pale reddish yellow powderMasse moléculaire :429.294(Ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium-13C2d2 Bromide
CAS :Produit contrôléFormule :C2C20D2H19O2P·BrCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :432.276(Ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium Bromide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (Ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide is an intermediate in the synthesis of 3-Chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone-13C5, which is an isotope labelled Mutagen X (MX) is a chlorinated furanone that accounts for more of the mutagenic activity of drinking water than any other disinfection byproduct. DNA damages provoked by the six mutagens (furylframide, MX, 4-nitroquinoline N-oxide, sodium azide, 1-nitropyrene, and captan) used in the present study have been known to subject to the nucleotide excision repair system.<br>References Hakulinen, P., et al.: Toxicol. Lett., 151, 439 (2004), Richardson, S., et al.: Mutat. Res., 636, 178 (2007), Kim, J., et al.: Environ. Toxicol., 23, 319 (2008),<br></p>Formule :C22H22BrO2PCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :429.29






