CAS 153012-37-4

Acide 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]méthyl]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-pentén-1-yl]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-, compd. avec N-(1-méthyléthyl)-2-propanamine (1:1)

Description :

L'acide 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique, 3-[[(aminocarbonyle)oxy]méthyl]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-diméthylethoxy)carbonyle]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-pentène-1-yl]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-, composé avec N-(1-méthylethyle)-2-propanamine est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend un thiazole et un cadre azabicyclique. Ce composé présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris un acide carboxylique, une amine et des groupes carbonyles, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence de centres stéréogéniques indique la chiralité, ce qui peut influencer ses propriétés pharmacologiques. Le composé est susceptible d'exhiber une solubilité dans des solvants polaires en raison de ses groupes fonctionnels, et sa stabilité peut être affectée par des conditions environnementales telles que le pH et la température. Étant donné sa structure complexe, il peut interagir avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les interactions spécifiques et les mécanismes d'action nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe unique d'entités chimiques avec des applications potentielles dans le développement de médicaments.

Formule : C₂₂H₂₇N₅O₈S₂·C₆H₁₅N

InChI : InChI=1S/C22H27N5O8S2.C6H15N/c1-5-6-11(12-9-37-20(24-12)26-21(33)35-22(2,3)4)15(28)25-13-16(29)27-14(18(30)31)10(7-34-19(23)32)8-36-17(13)27;1-5(2)7-6(3)4/h6,9,13,17H,5,7-8H2,1-4H3,(H2,23,32)(H,25,28)(H,30,31)(H,24,26,33);5-7H,1-4H3/b11-6-;/t13-,17-;/m1./s1

Code InChI : InChIKey=QYEZISGUDCJQMM-RWLWEFMLSA-N

SMILES : C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(/C(=C\CC)/C=3N=C(NC(OC(C)(C)C)=O)SC3)=O)C2=O)(SCC1COC(N)=O)[H].N(C(C)C)C(C)C

Synonymes :

• 2-Propanamine, N-(1-methylethyl)-, [6R-[6α,7β(Z)]]-3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-penten-1-yl]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-, compd. with N-(1-methylethyl)-2-propanamine (1:1)
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-, [6R-[6α,7β(Z)]]-, compd. with N-(1-methylethyl)-2-propanamine (1:1)
• BCN
• Cefcapene Intermediate
• Cefcapene pivoxil intermediate
• Intermediate of Cefcapene

Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt

Produit contrôlé

CAS : 153012-37-4

The Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt is a potent anticancer agent with promising medicinal properties. It has been shown to induce apoptosis in human cancer cells and Chinese hamster ovary cells, making it a potential analog for cancer treatment. This compound is excreted through urine and has protein kinase inhibitor activity, which may contribute to its anticancer effects. The Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt inhibits the activity of kinases that are involved in the regulation of cell growth and differentiation, making it a promising candidate for cancer therapy. Its ability to inhibit tumor growth makes it an attractive target for further research into novel cancer treatments.

Formule : C₂₉H₄₃N₅O₈S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 653.8 g/mol

Ref: 3D-DGA01237

N-Boc Cefcapene N,N-Diisopropylamine

CAS : 153012-37-4

Formule : C₂₂H₂₇N₅O₈S₂C₆H₁₅N

Masse moléculaire : 553.61 : 101.19

Ref: ST-EA-CP-C608006