CAS 15307-93-4

2,6-Dichloro-N-phénylbenzenamine

Description :

2,6-Dichloro-N-phénylbenzenamine, également connu sous le nom de 2,6-dichloraniline, est un composé organique caractérisé par la présence de deux atomes de chlore et d'un groupe aniline attaché à un anneau benzénique. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est connu pour sa couleur jaune pâle à brun clair. Il est principalement utilisé dans la synthèse de colorants, de pigments et de produits pharmaceutiques en raison de sa réactivité et de sa capacité à subir diverses transformations chimiques. La présence de substituants chlorés améliore ses propriétés électrophiles, ce qui le rend utile dans les réactions de substitution aromatique électrophile. De plus, 2,6-Dichloro-N-phénylbenzenamine peut présenter une toxicité modérée, nécessitant une manipulation prudente et des mesures de sécurité appropriées dans les environnements de laboratoire et industriels. Sa solubilité dans les solvants organiques, couplée à une solubilité limitée dans l'eau, influence ses applications dans la synthèse organique. Comme de nombreux composés chlorés, les considérations environnementales concernant sa persistance et son potentiel de bioaccumulation sont importantes pour évaluer son impact global.

Formule : C₁₂H₉Cl₂N

InChI : InChI=1S/C12H9Cl2N/c13-10-7-4-8-11(14)12(10)15-9-5-2-1-3-6-9/h1-8,15H

Code InChI : InChIKey=HDUUZPLYVVQTKN-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C1=C(Cl)C=CC=C1Cl)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• 2,6-Dichloro Diphenylamine
• 2,6-Dichloro-N-phenylbenzenamine
• 2,6-dichloro-N-phenylaniline
• Benzenamine, 2,6-dichloro-N-phenyl-
• Decarboxymethyl diclofenac
• Diphenylamine, 2,6-dichloro-
• N-(2,6-Dichlorophenyl)-N-phenylamine
• N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline
• N-Phenyl-2,6-dichloroaniline
• 2,6-Dichlorodiphenylamine

2,6-Dichlorodiphenylamine

CAS : 15307-93-4

Formule : C₁₂H₉Cl₂N

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Amber to Dark green powder to crystal

Masse moléculaire : 238.11

Ref: 3B-D3778

2,6-Dichlorodiphenylamine

CAS : 15307-93-4

Couleur et forme : Neat

Ref: 61-FOR0006.15

2,6-Dichlorodiphenylamine

CAS : 15307-93-4

2,6-Dichlorodiphenylamine

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 238.11g/mol

Ref: 54-BUP19351

Diclofenac Impurity 1 (2,6-Dichlorodiphenylamine)

CAS : 15307-93-4

Formule : C₁₂H₉Cl₂N

Couleur et forme : Pale Yellow Solid

Masse moléculaire : 238.11

Ref: 4Z-D-0616

2,6-Dichlorodiphenylamine

CAS : 15307-93-4

2,6-Dichlorodiphenylamine

Degré de pureté : 98%+

Masse moléculaire : 238.11g/mol

Ref: 54-OR1010166

2,6-Dichlorodiphenylamine

Produit contrôlé

CAS : 15307-93-4

Formule : C₁₂H₉Cl₂N

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 238.11

Ref: 86-MM0006.15

N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline

Produit contrôlé

CAS : 15307-93-4

Applications N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline is an analog of Diclofenac (D436450), a nonsteroidal anti-inflammatory compound an decycloxygenase (COX) inhibitor.
References Moser, P. et al.: J. Med. Chem., 33, 2358 (1990); Encinas, S. et al.: Photochem. Photobiol., 68,640 (1998); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004), Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008), Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009),

Formule : C₁₂H₉Cl₂N

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 238.11

Ref: TR-D434060

Diclofenac Desacetate Impurity

CAS : 15307-93-4

Formule : C₁₂H₉Cl₂N

Masse moléculaire : 238.11

Ref: ST-EA-CP-D20009

2,6-Dichloro-N-phenylaniline

CAS : 15307-93-4

Formule : C₁₂H₉Cl₂N

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid, White to greyish yellow green powder

Masse moléculaire : 238.11

Ref: 10-F239225

N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline-13C6

Produit contrôlé

CAS : 15307-93-4

Applications N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline-13C6 is an intermediate in the synthesis of Diclofenac-13C6 (D436449). Diclofenac-13C6 is a labelled analogue of Diclofenac Acid (D436465), which is a nonsteroidal anti-inflammatory compound and decycloxygenase (COX) inhibitor. Diclofenac-13C6 is also an intermediate in synthesizing Diclofenac-13C6 Sodium Salt (D436453), which is a labelled analogue of Diclofenac Sodium Salt (D436450).
References Yagi, K., et. al.: Biol. Pharm. Bull., 37, 1234 (2014); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004); Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008); Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004), Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008); Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009)

Formule : C₆C₆H₉Cl₂N

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 244.069

Ref: TR-D434064

(2,6-Dichlorophenyl)phenylamine

CAS : 15307-93-4

2,6-Dichlorophenylphenylamine is a triazine compound that has been shown to inhibit the efflux pump in bladder cells. This inhibition leads to an increase in intracellular chloride concentrations and an increase in the amount of 2,6-dichlorophenylphenylamine that is retained by the cell. The 2,6-dichlorophenylphenylamine inhibits the production of prostaglandins and other inflammatory mediators by inhibiting cyclooxygenase enzymes in the arachidonic acid pathway. 2,6-Dichlorophenylphenylamine also inhibits prostaglandin synthesis by competing with AA for acylation reactions catalyzed by acyltransferase enzymes. This leads to a decrease in the production of substances such as leukotrienes and thromboxanes. 2,6-Dichlorophenylphenylamine may be used to treat eye disorders associated with

Formule : C₁₂H₉Cl₂N

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 238.11 g/mol

Ref: 3D-FD133300

2,6-Dichlorodiphenylamine

CAS : 15307-93-4

2,6-Dichlorodiphenylamine shows activity against Candida albicans infections. 2,6-Dichlorodiphenylamine elevated the MIC by 4-fold of diclofenac sodium (DFNa).

Formule : C₁₂H₉Cl₂N

Degré de pureté : 99.81%

Couleur et forme : Off White To Cream Coloured Crystalline Solid

Masse moléculaire : 238.11

Ref: TM-T38240

2,6-Dichlorodiphenylamine

CAS : 15307-93-4

Formule : C₁₂H₉Cl₂N

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 238.11

Ref: 04-C12421700