CAS 153415-45-3
:Taxol C
Description :
Taxol C, également connu sous son nom chimique comme un dérivé du paclitaxel, est un produit naturel complexe principalement dérivé de l'écorce de l'if du Pacifique (Taxus brevifolia). Il est classé comme un agent antinéoplasique, couramment utilisé dans la thérapie du cancer, en particulier pour les cancers de l'ovaire et du sein. Le composé présente un mécanisme d'action unique en stabilisant les microtubules et en empêchant leur dépolymérisation, ce qui perturbe la division cellulaire normale et conduit à l'apoptose dans les cellules cancéreuses se divisant rapidement. Taxol C a une structure moléculaire spécifique caractérisée par un noyau de taxane, qui comprend un système d'anneau bicyclique et divers groupes fonctionnels qui contribuent à son activité biologique. Sa solubilité est limitée dans l'eau, nécessitant l'utilisation de solvants ou de formulations pour des applications thérapeutiques. De plus, Taxol C a été étudié pour son potentiel à surmonter la résistance aux médicaments dans les traitements du cancer. Comme de nombreux agents chimiothérapeutiques, il peut avoir des effets secondaires, y compris une immunosuppression et une neuropathie, ce qui nécessite une surveillance attentive pendant le traitement.
Formule :C46H57NO14
InChI :InChI=1S/C46H57NO14/c1-8-9-12-21-33(51)47-35(28-17-13-10-14-18-28)36(52)42(55)59-30-23-46(56)40(60-41(54)29-19-15-11-16-20-29)38-44(7,31(50)22-32-45(38,24-57-32)61-27(4)49)39(53)37(58-26(3)48)34(25(30)2)43(46,5)6/h10-11,13-20,30-32,35-38,40,50,52,56H,8-9,12,21-24H2,1-7H3,(H,47,51)/t30-,31-,32+,35-,36+,37+,38-,40-,44+,45-,46+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=BEHTXUBGUDGCNQ-IEAAAIHOSA-N
SMILES :O(C(C)=O)[C@]12[C@]3([C@H](OC(=O)C4=CC=CC=C4)[C@@]5(O)C(C)(C)C([C@@H](OC(C)=O)C(=O)[C@]3(C)[C@@H](O)C[C@]1(OC2)[H])=C(C)[C@@H](OC([C@@H]([C@@H](NC(CCCCC)=O)C6=CC=CC=C6)O)=O)C5)[H]
Synonymes :- (-)-Taxuyunnanine
- (2alpha,5beta,7beta,10beta,13alpha)-4,10-bis(acetyloxy)-13-{[(2R,3S)-3-(hexanoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy}-1,7-dihydroxy-9-oxo-5,20-epoxytax-11-en-2-yl benzoate
- 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
- Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[(1-oxohexyl)amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
- Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[(1-oxohexyl)amino]-, 6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα]]-
- Paclitaxel C
- Taxuyunnanine A
- benzenepropanoic acid, alpha-hydroxy-beta-[(1-oxohexyl)amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (alphaR,betaS)-
- Taxol C
Trier par
Degré de pureté (%)
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8 produits concernés.
PACLITAXEL IMPURITY C CRS
CAS :PACLITAXEL IMPURITY C CRSFormule :C46H57NO14Masse moléculaire :847.9431Paclitaxel EP Impurity C
CAS :Formule :C46H57NO14Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :847.96Taxol C
CAS :Taxol C can reduce interaction with the P-glycoprotein transporter that may allow for increased permeation of taxanes into the brain.Formule :C46H57NO14Degré de pureté :99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :847.94N-Debenzoyl-N-hexanoylpaclitaxel
CAS :<p>N-Debenzoyl-N-hexanoylpaclitaxel (DHBPTx) is an analog of paclitaxel. It inhibits cell proliferation by binding to the diketone group at the C-10 position of baccatin III, which inhibits the synthesis of taxol and other natural products with a diketone group at this position. DHBPTx is effective against colorectal carcinoma cells in culture, but has not been tested in vivo. This drug has also been shown to be effective against breast cancer cells that express high levels of 10-deacetylase activity. It is metabolized into 10-deacetylbaccatin III, which binds to cellular protein kinase C and causes inhibition of mitosis and apoptosis. In addition, DHBPTx can be conjugated with other drugs such as doxorubicin or vincristine to increase their effectiveness.</p>Formule :C46H57NO14Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :847.94 g/mol








