CAS 15356-74-8

5,6,7,7a-Tétrahydro-4,4,7a-triméthyl-2(4H)-benzofuranone

Description :

5,6,7,7a-Tétrahydro-4,4,7a-triméthyl-2(4H)-benzofuranone, avec le numéro CAS 15356-74-8, est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique unique qui incorpore à la fois des moieties de furan et de benzène. Ce composé présente un cadre de tétrahydrobenzofurane, qui contribue à sa stabilité et à sa réactivité. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec un arôme agréable, sucré et fruité, ce qui le rend intéressant dans l'industrie des parfums et des arômes. La présence de plusieurs groupes méthyle améliore ses propriétés hydrophobes et influence sa volatilité. En termes de solubilité, il est généralement plus soluble dans les solvants organiques que dans l'eau. Le composé peut présenter diverses activités biologiques, bien que des propriétés pharmacologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires. Sa synthèse implique souvent des réactions de cyclisation et peut être dérivée de sources naturelles ou synthétisée en laboratoire. Comme pour de nombreux composés organiques, les données de sécurité doivent être consultées pour comprendre sa manipulation et ses dangers potentiels.

Formule : C₁₁H₁₆O₂

InChI : InChI=1S/C11H16O2/c1-10(2)5-4-6-11(3)8(10)7-9(12)13-11/h7H,4-6H2,1-3H3

Code InChI : InChIKey=IMKHDCBNRDRUEB-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC12C(=CC(=O)O1)C(C)(C)CCC2

Synonymes :

• (+/-)-(2,6,6,-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid gamma-lactone
• (2,6,6-Trimethyl-2-Hydroxycyclohexylidene)Acetic Acid Lactone
• 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-
• 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (R)-
• 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (S)-
• 2,4,5,6,7,7a-Hexahydro-4,4,7a-trimethylbenzofuran-2-one
• 2-Hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexylidene-1-acetic acid lactone
• 4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-2(4H)-one
• 4,5,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(6H)-benzofuranone
• 5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
• 5,8,7,7-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-α-benzofuranone
• 9-Oxa-1,5,5-trimethylbicyclo[4.3.0]non-6-en-8-one
• Actinidiolide, dihydro-
• Dihydroactindiolide
• Dihydroactinolide

(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone

CAS : 15356-74-8

Formule : C₁₁H₁₆O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 180.2435

Ref: IN-DA00AQ6Y

4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-Tetrahydrobenzofuran-2(4H)-One

CAS : 15356-74-8

4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-Tetrahydrobenzofuran-2(4H)-One

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 180.24g/mol

Ref: 54-OR1011246

Dihydroactindiolide

CAS : 15356-74-8

Formule : C₁₁H₁₆O₂

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 180.247

Ref: BP-BP4480

(±)-Dihydroactinidiolide

CAS : 15356-74-8

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 180.12

Ref: 10-F556909

4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2(4H)-one

Produit contrôlé

CAS : 15356-74-8

Formule : C₁₁H₁₆O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 180.2435

Ref: TR-T896490

(±)-Dihydroactinidiolide

CAS : 15356-74-8

Dihydroactinidiolide is a naturally occurring carotenoid that is found in the plant genus Dactylis. It has been shown to have neuroprotective effects and anticarcinogenic properties. However, it also has genotoxic effects. Dihydroactinidiolide increases the activity of two enzymes, polymerase chain reaction (PCR) and ethyl decanoate, which are involved in DNA replication and lipid synthesis. The first enzyme is important for DNA synthesis, while the second enzyme is important for cell membrane formation. In addition to these cellular processes, dihydroactinidiolide also inhibits cell death in neuronal cells by inhibiting apoptosis-inducing factor (AIF) and caspase 3 activities. Primary cells were used to measure the effects of dihydroactinidiolide on AIF activity.

Formule : C₁₁H₁₆O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 180.24 g/mol

Ref: 3D-FD158201