CAS 153624-46-5
:Acide 4-isopropoxyphénylboronique
Description :
Acide 4-isopropoxyphénylboronique est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénylique qui est en outre substitué par un groupe isopropoxy. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'un solide blanc à blanc cassé à température ambiante. Il est soluble dans des solvants organiques polaires, ce qui facilite son utilisation dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, où il agit comme un réactif pour la formation de liaisons carbone-carbone. La partie acide borique permet une liaison réversible avec des diols, ce qui le rend utile dans les applications de capteurs et dans le développement de systèmes de délivrance de médicaments. De plus, la présence du groupe isopropoxy peut influencer la réactivité et la solubilité du composé, améliorant son utilité dans la synthèse organique. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organoborés, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, Acide 4-isopropoxyphénylboronique est un composé précieux en chimie organique synthétique et en science des matériaux.
Formule :C9H13BO3
InChI :InChI=1/C9H13BO3/c1-7(2)13-9-5-3-8(4-6-9)10(11)12/h3-7,11-12H,1-2H3
SMILES :CC(C)Oc1ccc(cc1)B(O)O
Synonymes :- 4-Isopropoxyphenylboronic ACID
- 4-ISOPROPOXYBENZENEBORONIC isopropoxybenzeneboronic acid
- Akos Brn-0675
- Chembrdg-Bb 4009733
- P-Isopropoxyphenylboronic ACID
- 4-Isopropoxyphebylboronic acid
- 4-Isopropoxyphenylboronic
- [4-(1-Methylethoxy)Phenyl]Boronic Acid
- 4-iso-Propoxyphenylboronic acid
- 4-Isopropoxybenzeneboronic Acid
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4-Isopropoxybenzeneboronic acid, 97%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C9H13BO3Degré de pureté :97%Masse moléculaire :180.014-Isopropoxylphenylboronic acid
CAS :Formule :C9H13BO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :180.00874-Isopropoxybenzeneboronic acid
CAS :4-Isopropoxybenzeneboronic acidFormule :C9H13BO3Degré de pureté :≥95%Couleur et forme : off-white powderMasse moléculaire :180.01g/mol4-iso-Propoxyphenylboronic acid
CAS :Formule :C9H13BO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :180.014-Isopropoxyphenylboronic Acid
CAS :Produit contrôléFormule :C9H13BO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :180.014-Isopropoxyphenylboronic acid
CAS :4-Isopropoxyphenylboronic acid is a boronic acid that can be used as a cross-coupling partner in palladium-catalyzed cross-coupling reactions. It is synthesized by reacting 4-hydroxyphenylacetic acid with 2 equivalents of naphthoquinone diazide. The addition of the 4-isopropoxy group to the phenyl substituent increases the reactivity of this boronic acid. This compound has been used in the synthesis of rofecoxib and cyclooxygenase inhibitors, such as aspirin and ibuprofen. The presence of an electron withdrawing group on one phenyl ring enhances the reactivity of this boronic acid towards nucleophiles, such as amines or alcohols.Formule :C9H13BO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :180.01 g/mol






