CAS 153666-19-4
:acide cétodésoxynonulosonique
Description :
acide cétodésoxynonulosonique (KDN) est un acide sucré naturellement présent qui appartient à la famille des acides sialiques, qui sont des sucres à neuf carbones généralement trouvés dans les tissus animaux. KDN se caractérise par son groupe cétone au deuxième carbone et un groupe désoxy au troisième carbone, le distinguant des autres acides sialiques comme l'acide neuraminique. Ce composé joue un rôle significatif dans les processus biologiques, en particulier dans la reconnaissance et la signalisation cellulaires, car il se trouve souvent à la surface des glycoprotéines et des glycolipides. KDN est connu pour son implication dans les réponses immunitaires et les interactions cellulaires, contribuant à la modulation de diverses fonctions physiologiques. Sa structure unique lui permet de participer à diverses voies biochimiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche liée à la glycobiologie et à l'immunologie. De plus, la présence de KDN dans certaines espèces bactériennes souligne ses implications potentielles en microbiologie et en maladies infectieuses. Dans l'ensemble, acide cétodésoxynonulosonique est un composant vital dans l'étude des interactions cellulaires et des fonctions biologiques.
Formule :C9H16O9
InChI :InChI=1/C9H16O9/c10-2-4(12)6(14)7-5(13)3(11)1-9(17,18-7)8(15)16/h3-7,10-14,17H,1-2H2,(H,15,16)/p-1/t3-,4+,5+,6-,7-,9-/m0/s1
Synonymes :- Ketodeoxynonulosonic acid (Kdn)
- (2S,4S,5R,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate (non-preferred name)
- (2S,4S,5R,6S)-2,4,5-trihydroxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate (non-preferred name)
- Ketodeoxynonulosonic acidfree acid (Kdn)
- D-glycero-D-galacto-2-Nonulopyranosonic acid, 3-deoxy-
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 produits concernés.
KETODEOXYNONULOSONIC ACID
CAS :Formule :C9H16O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.2179(4S,5R,6R)-2,4,5-Trihydroxy-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
CAS :(4S,5R,6R)-2,4,5-Trihydroxy-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :268.22g/mol3-Deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic Acid
CAS :Sialic acid derivative crucial for cell function and involved in cancer; found in trout egg glycoproteins and aids in studying polysialoglycoproteins.Formule :C9H16O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.223-Deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A naturally occuring deaminated sialic acid, exclusively located at the non-reducing end of the sialyl chains. KDN is a sialic acid derivative with potential for anticancer activity. KDN has also been seen to be in elevated levels in human prostate cancer cells.<br>References Nadano, D., et al.: J. Biol. Chem., 261, 11550 (1986); Tiralongo, J. et al.: Carb. Mod. Biocatal., 477 (2012); Yabu, M. et al.: Glycobiol., 23, 634 (2013);<br></p>Formule :C9H16O9Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :268.223-Deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid
CAS :<p>3-Deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid (3DG) is a monosaccharide that is present in many biological molecules, such as glycoproteins and glycoconjugates. 3DG is found in the sialic acid residues of glycoproteins and has been shown to have anticancer properties through its ability to inhibit cell growth. This compound also inhibits the synthesis of DNA and RNA by binding to bacterial 16S ribosomal RNA, inhibiting protein synthesis and cell division. 3DG has been used in biocompatible polymers for medical applications, such as drug delivery systems.</p>Formule :C9H16O9Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White Yellow PowderMasse moléculaire :268.22 g/mol





