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CAS 153737-25-8

:

Ester pinacolique de l'acide 3,3-diéthoxy-1-propénylboronique

Description :
Ester pinacolique de l'acide 3,3-diéthoxy-1-propénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe propenyle et à deux groupes éthoxy. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications de synthèse organique, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone par le biais de réactions de couplage croisé. La fonctionnalité de l'ester pinacol améliore sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques. De plus, la présence du groupe propenyle permet une fonctionnalisation supplémentaire, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent en chimie synthétique. Le composé est généralement manipulé avec précaution en raison de la réactivité des espèces de bore, et il peut être sensible à l'humidité et à l'air. Ses applications peuvent s'étendre à la chimie médicinale, à la science des matériaux et au développement de ligands contenant du bore en catalyse. Dans l'ensemble, Ester pinacolique de l'acide 3,3-diéthoxy-1-propénylboronique est un composé précieux dans l'arsenal des chimistes synthétiques.
Formule :C13H25BO4
InChI :InChI=1/C13H25BO4/c1-7-15-11(16-8-2)9-10-14-17-12(3,4)13(5,6)18-14/h9-11H,7-8H2,1-6H3/b10-9+
Synonymes :
  • 3,3-Diethoxy-1-Propenylboronic Acid Pinacol Ester, (E)+(Z)
  • 3,3-Diethoxy-1-Propenylboronic Acid Picanol Ester, (E)+(Z)
  • 3,3-Diethoxy-trans-1-propenylboronic acid pinacol ester, 97%
  • 2-[(1E)-3,3-diethoxyprop-1-en-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Trier par
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3 produits concernés.