CAS 15379-30-3
:2',3'-didesoxy-5-fluorouridine
Description :
2',3'-didesoxy-5-fluorouridine (CAS 15379-30-3) est un analogue de nucléoside qui présente des propriétés antivirales significatives, en particulier contre les virus à ARN. Il est structurellement similaire à l'uridine, mais il manque des groupes hydroxyles aux positions 2' et 3' du sucre ribose, ce qui contribue à son mécanisme d'action en tant qu'inhibiteur de la réplication virale. La présence d'un atome de fluor à la position 5 de la base uracile améliore sa stabilité et sa bioactivité. Ce composé est souvent étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles dans le traitement des infections virales, y compris le VIH et l'hépatite. Son mécanisme implique l'incorporation dans l'ARN viral, entraînant une terminaison prématurée de la synthèse du génome viral. De plus, 2',3'-didesoxy-5-fluorouridine a été étudié pour ses effets sur les processus cellulaires et son utilisation potentielle en thérapie contre le cancer en raison de sa capacité à interférer avec la synthèse des acides nucléiques. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine de recherche significatif en chimie médicinale et en virologie.
Formule :C9H11FN2O4
InChI :InChI=1/C9H11FN2O4/c10-6-3-12(9(15)11-8(6)14)7-2-1-5(4-13)16-7/h3,5,7,13H,1-2,4H2,(H,11,14,15)/t5-,7+/m0/s1
Synonymes :- 15379-30-3
- 5-Fluoro-1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 5-fluoro-4-hydroxy-1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidin-2(1H)-one
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2',3'-Dideoxy-5-fluoro-uridine
CAS :Nucleoside Derivatives - 2’,3’-Dideoxy-nucleoside; Fluoro-modified nucleosideFormule :C9H11FN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :230.19
