CAS 153804-05-8

Pratosartan

Description :

Pratosartan est un antagoniste du récepteur de l'angiotensine II principalement utilisé dans le traitement de l'hypertension. Il appartient à la classe de médicaments connus sous le nom de sartans, qui agissent en bloquant l'action de l'angiotensine II, une hormone qui provoque la constriction des vaisseaux sanguins, abaissant ainsi la pression artérielle. La structure chimique de Pratosartan présente un groupe biphényl et un groupe acide carboxylique, contribuant à son activité pharmacologique. Il se caractérise par sa haute sélectivité pour le sous-type 1 du récepteur de l'angiotensine II (AT1), qui est crucial pour ses effets thérapeutiques. Pratosartan est généralement administré par voie orale et présente un profil pharmacocinétique favorable, y compris une bonne biodisponibilité et une demi-vie modérée, permettant une posologie une fois par jour. De plus, il est généralement bien toléré, avec un profil d'effets secondaires similaire à d'autres médicaments de sa classe, y compris des vertiges, de la fatigue et des effets rénaux potentiels. Comme pour tous les antihypertenseurs, il est recommandé de surveiller la pression artérielle et la fonction rénale pendant le traitement.

Formule : C₂₅H₂₆N₆O

InChI : InChI=1S/C25H26N6O/c1-2-7-23-26-21-10-5-6-11-22(32)24(21)31(23)16-17-12-14-18(15-13-17)19-8-3-4-9-20(19)25-27-29-30-28-25/h3-4,8-9,12-15H,2,5-7,10-11,16H2,1H3,(H,27,28,29,30)

Code InChI : InChIKey=KCTFTBCZZUBAKN-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(N1C2=C(N=C1CCC)CCCCC2=O)C3=CC=C(C=C3)C4=C(C=CC=C4)C=5NN=NN5

Synonymes :

• 153804-05-8
• 4(3H)-Cycloheptimidazolone, 5,6,7,8-tetrahydro-2-propyl-3-[[2′-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-
• 4(3H)-Cycloheptimidazolone, 5,6,7,8-tetrahydro-2-propyl-3-[[2′-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-
• 5,6,7,8-Tetrahydro-2-propyl-3-[[2′-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-4(3H)-cycloheptimidazolone
• Fw 7203
• Kd 3-671
• Kt 3-671
• Kt 3671
• Pratosartan
• Pratosartan (JAN)

Pratosartan

CAS : 153804-05-8

Pratosartan is a statin drug used to treat hypercholesterolemia and metabolic disorders. This drug has been shown to reduce the symptoms of these diseases, including muscle pain and weakness, fatigue, headache, and sexual dysfunction. Pratosartan belongs to a class of drugs called HMG-CoA reductase inhibitors that work by blocking the production of cholesterol in the liver. The chemical structure of Pratosartan can be found below.

Formule : C₂₅H₂₆N₆O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 426.5 g/mol

Ref: 3D-DGA80405

Pratosartan

CAS : 153804-05-8

Pratosartan is a selective antagonist of angiotensin II receptor.

Formule : C₂₅H₂₆N₆O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 426.51

Ref: TM-T16573