L-Aspartic acid, L-cysteinyl-L-leucyl-L-lysyl-L-aspartyl-L-arginyl-L-histidyl- is a peptide composed of multiple amino acids, including L-aspartic acid, L-cysteine, L-leucine, L-lysine, L-arginine, and L-histidine. This compound is characterized by its structure, which consists of a sequence of these amino acids linked by peptide bonds. It is likely to exhibit properties typical of peptides, such as solubility in water and the ability to form hydrogen bonds due to the presence of polar side chains. The presence of sulfur in cysteine may allow for disulfide bond formation, influencing the peptide's three-dimensional structure and stability. Additionally, the basic side chains of lysine and arginine contribute to its overall charge at physiological pH, potentially affecting its interaction with other biomolecules. This peptide may have applications in biochemistry and pharmaceuticals, particularly in studies related to protein synthesis, enzyme activity, or as a potential therapeutic agent. However, specific biological activities and applications would require further investigation.

L-Aspartic acid,L-cysteinyl-L-leucyl-L-lysyl-L-a-aspartyl-L-arginyl-L-histidyl-

L'acide L-aspartique, L-cystéiny-L-leuciny-L-lysiny-L-aspartique-L-argininy-L-histidiny est un peptide composé de plusieurs acides aminés, y compris l'acide L-aspartique, la L-cystéine, la L-leucine, la L-lysine, la L-arginine et la L-histidine. Ce composé se caractérise par sa structure, qui consiste en une séquence de ces acides aminés liés par des liaisons peptidiques. Il est probable qu'il présente des propriétés typiques des peptides, telles que la solubilité dans l'eau et la capacité à former des liaisons hydrogène en raison de la présence de chaînes latérales polaires. La présence de soufre dans la cystéine peut permettre la formation de liaisons disulfure, influençant la structure tridimensionnelle et la stabilité du peptide. De plus, les chaînes latérales basiques de la lysine et de l'arginine contribuent à sa charge globale à pH physiologique, ce qui peut affecter son interaction avec d'autres biomolécules. Ce peptide peut avoir des applications en biochimie et en pharmacie, en particulier dans des études liées à la synthèse des protéines, à l'activité enzymatique ou comme agent thérapeutique potentiel. Cependant, des activités biologiques spécifiques et des applications nécessiteraient des investigations supplémentaires.

153840-64-3: L'acide L-aspartique, L-cystéiny-L-leuciny-L-lysiny-L-aspartique-L-argininy-L-histidiny est un peptide composé de plusieurs acides aminés, y compris l'acide L-aspartique, la L-cystéine, la L-leucine, la L-lysine, la L-arginine et la L-histidine. Ce composé se caractérise par sa structure, qui consiste en une séquence de ces acides aminés liés par des liaisons peptidiques. Il est probable qu'il présente des propriétés typiques des peptides, telles que la solubilité dans l'eau et la capacité à former des liaisons hydrogène en raison de la présence de chaînes latérales polaires. La présence de soufre dans la cystéine peut permettre la formation de liaisons disulfure, influençant la structure tridimensionnelle et la stabilité du peptide. De plus, les chaînes latérales basiques de la lysine et de l'arginine contribuent à sa charge globale à pH physiologique, ce qui peut affecter son interaction avec d'autres biomolécules. Ce peptide peut avoir des applications en biochimie et en pharmacie, en particulier dans des études liées à la synthèse des protéines, à l'activité enzymatique ou comme agent thérapeutique potentiel. Cependant, des activités biologiques spécifiques et des applications nécessiteraient des investigations supplémentaires.

IFN-α Receptor Recognition Peptide 1, associated with receptor interactions, is a peptide of IFN-α.

CAS 153840-64-3

Acide L-aspartique, L-cystéinyl-L-leucyl-L-lysyl-L-a-aspartyl-L-arginyl-L-histidyl-

IFN-α Receptor Recognition Peptide 1

Ref: TM-TP1117