CAS 15386-69-3

2-Fluoro-3'-désoxyadénosine

Description :

2-Fluoro-3'-désoxyadénosine est un analogue de nucléoside modifié de l'adénosine, caractérisé par la présence d'un atome de fluor en position 2 du sucre ribose et par l'absence d'un groupe hydroxyle en position 3'. Cette modification structurelle améliore sa stabilité et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie, en particulier dans la recherche antivirale et anticancéreuse. Le composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires. Sa formule moléculaire reflète la présence d'atomes de carbone, d'hydrogène, d'azote, d'oxygène et de fluor, qui contribuent à ses propriétés uniques. En tant qu'analogue de nucléoside, il peut interférer avec la synthèse des acides nucléiques, ce qui peut entraîner l'inhibition de la réplication virale ou la prolifération des cellules cancéreuses. Le numéro CAS du composé, 15386-69-3, est un identifiant unique qui facilite son identification dans les bases de données chimiques et la littérature. Dans l'ensemble, 2-Fluoro-3'-désoxyadénosine sert d'outil précieux dans l'étude du métabolisme des nucléosides et des applications thérapeutiques.

Formule : C₁₀H₁₂FN₅O₃

Synonymes :

• 2-Fluoro-Cordycepin

3''-Deoxy-2-fluoroadenosine

CAS : 15386-69-3

Ref: 7W-GN3362

3'-Deoxy-2-fluoroadenosine

CAS : 15386-69-3

3'-Deoxy-2-fluoroadenosine is a byproduct of the metabolism of nucleoside phosphorylase. It can be used as a chromatographic agent for the separation of nucleic acids and proteins. 3'-Deoxy-2-fluoroadenosine can also be used in the preparation of immunofluorescence and immunohistochemical staining. 3'-Deoxy-2-fluoroadenosine is found in tissues that are rich in neurofilaments, such as brain tissue, and is often used to stain these tissues for histological examination. Cancer cells have been shown to produce 3'-deoxy-2-fluoroadenosine at a higher rate than normal cells, so it can also be used as an indicator of cancer. The thermophilic bacterium Thermus thermophilus produces high levels of this compound during DNA replication, which may be due to its role in the synthesis of d-arabinose from rib

Formule : C₁₀H₁₂FN₅O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 269.23 g/mol

Ref: 3D-ND29524