CAS 154026-93-4

Acide hexanoïque, 6-chloro-3,5-dihydroxy-, ester 1,1-diméthyléthyle, (3R,5S)-

Description :

L'acide hexanoïque, 6-chloro-3,5-dihydroxy-, ester de 1,1-diméthylethyle, avec le numéro CAS 154026-93-4, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester dérivé de l'acide hexanoïque. Ce composé présente un substituant chloro au sixième carbone et deux groupes hydroxyles aux troisième et cinquième positions, contribuant à sa réactivité potentielle et à ses propriétés de solubilité. La présence du groupe tert-butyle (1,1-diméthylethyle) améliore ses caractéristiques hydrophobes tout en fournissant un encombrement stérique, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions. La stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (3R,5S), suggère que le composé peut présenter des propriétés chirales, affectant son comportement dans les systèmes biologiques et ses interactions avec des enzymes ou des récepteurs. Dans l'ensemble, ce composé pourrait avoir des applications dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, où ses caractéristiques structurelles uniques pourraient conférer des fonctionnalités spécifiques ou améliorer l'efficacité.

Formule : C₁₀H₁₉ClO₄

InChI : InChI=1/C10H19ClO4/c1-10(2,3)15-9(14)5-7(12)4-8(13)6-11/h7-8,12-13H,4-6H2,1-3H3/t7-,8+/m1/s1

Synonymes :

• tert-butyl (3R,5S)-6-chloro-3,5-dihydroxyhexanoate

Hexanoic acid, 6-chloro-3,5-dihydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester, (3R,5S)-

CAS : 154026-93-4

Formule : C₁₀H₁₉ClO₄

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 238.7085

Ref: IN-DA007XTZ

Rosuvastatin Impurity 27

CAS : 154026-93-4

Formule : C₁₀H₁₉ClO₄

Masse moléculaire : 238.71

Ref: 4Z-R-0983

Rosuvastatin Impurity 125

CAS : 154026-93-4

Formule : C₁₀H₁₉ClO₄

Masse moléculaire : 238.71

Ref: 4Z-R-0949

(3R,5S)-tert-Butyl 6-chloro-3,5-dihydroxyhexanoate

CAS : 154026-93-4

(3R,5S)-tert-Butyl 6-chloro-3,5-dihydroxyhexanoate is a secondary metabolite that is used as a lipid-lowering drug. It is synthesized by an asymmetric synthesis of 3,5-dihydroxyhexanoic acid and tertiary butyl alcohol. The synthetic pathway starts with the conversion of diaminopentane phosphate to diaminopentane dihydrogen phosphate in the presence of sodium carbonate. This reaction produces a mixture of (2S,4S)- and (2R,4S) -enantiomers of diaminopentane dihydrogen phosphate. The (2S,4S) -enantiomer is then converted to (2R,4S) -enantiomer by dehydrogenase enzymes. Hydroxylation of the (2R,4S) -enantiomer occurs with the help of a lipase enzyme

Formule : C₁₀H₁₉ClO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 238.71 g/mol

Ref: 3D-EGA02693

Rosuvastatin Impurity 72

CAS : 154026-93-4

Formule : C₁₀H₁₉ClO₄

Masse moléculaire : 238.71

Ref: ST-EA-CP-R1132

1,1-Dimethylethyl (3R,5S)-6-Chloro-3,5-dihydroxyhexanoate

Produit contrôlé

CAS : 154026-93-4

Stability Hygroscopic
Applications (3R,5S)-6-Chloro-3,5-dihydroxyhexanoic Acid tert-Butyl Ester is an intermediate in the synthesis of Rosuvastatin (R700500), a selective, competitive HMG-CoA reductase inhibitor.
References Amidjojo, M., et al.: App. Microbiol. Biotechol., 69, 9 (2005);

Formule : C₁₀H₁₉ClO₄

Degré de pureté : ~90%

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 238.71

Ref: TR-C365815