CAS 154226-60-5

6-Oxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione,1-[(1S)-1-hydroxy-2-méthylpropyl]-4-méthyl-, (1R,4R,5S)-

Description :

6-Oxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione, 1-[(1S)-1-hydroxy-2-méthylpropyle]-4-méthyle-, (1R,4R,5S) est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend à la fois des atomes hétéroatomiques d'azote et d'oxygène. La présence d'un cadre bicyclique contribue à ses propriétés chimiques uniques, telles que la réactivité potentielle et la stabilité dans diverses conditions. Le composé présente un groupe hydroxyle, qui peut participer à des liaisons hydrogène, améliorant ainsi sa solubilité dans des solvants polaires. De plus, la stéréochimie indiquée par la configuration (1R,4R,5S) suggère des arrangements spatiaux spécifiques de ses substituants, qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Son numéro CAS, 154226-60-5, permet une identification facile et une récupération d'informations concernant sa synthèse, ses applications et ses données de sécurité dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité que l'on trouve dans la chimie organique, en particulier dans la conception de molécules bioactives.

Formule : C₁₀H₁₅NO₄

Synonymes :

• 6-Oxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione,1-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-4-methyl-, [1R-[1a(S*),4b,5a]]-
• (-)-Omuralide
• clasto-Lactacystin b-lactone
• b-Clastolactacystin
• b-Lactacystin

Clasto-Lactacystin β-lactone

CAS : 154226-60-5

Formule : C₉H₁₃NO₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 199.2038

Ref: IN-DA001OEF

clasto-Lactacystin β-lactone

CAS : 154226-60-5

Masse moléculaire : 213.2

Ref: 7W-GA9931

clasto-Lactacystin b-lactone

CAS : 154226-60-5

Formule : C₁₀H₁₅NO₄

Masse moléculaire : 213.23

Ref: 7W-GK6045

Clasto-lactacystin(Omuralide)

Produit contrôlé

CAS : 154226-60-5

Applications A cell permeable, irreversible proteasome inhibitor. It is 20-fold more potent than Lactacystin. Lactacytstin spontaneously converts to clasto-lactacystin in biological systems. Clasto-lactacystin is the only cell permeable form of lactacystin. Induces neurite growth and inhibits cell cycle progression similar to lactacytin.
References Craiu, A., et al.: J. Biol. Chem., 272, 13437 (1997), Dick, G.L.R., et al.: J. Biol. Chem., 272, 182 (1997), Fenteany, G. and Schreiber, S.: J. Biol. Chem., 273, 8545 (1998), Corey, E.J., et al.: J.A.C.S., 120, 2330 (1998)

Formule : C₁₀H₁₅NO₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 213.23

Ref: TR-C562500