CAS 154229-21-7

17-(3-pyridinyl)androsta-4,16-diène-3-one

Description :

17-(3-pyridinyl)androsta-4,16-diène-3-one, avec le numéro CAS 154229-21-7, est un composé stéroïdien synthétique qui appartient à la classe des androgènes. Ce composé présente un squelette stéroïdien avec un cycle pyridine substitué en position 17, ce qui contribue à son activité biologique unique. Il se caractérise par ses modifications structurelles spécifiques, y compris un système de diene conjugué entre les positions 4 et 16, et un groupe fonctionnel cétone en position 3. Ces caractéristiques structurelles sont significatives pour son interaction avec les récepteurs androgènes, influençant potentiellement son efficacité et sa puissance en tant qu'agent androgénique. Le composé est d'un intérêt particulier en chimie médicinale et en pharmacologie, notamment pour ses applications potentielles dans les thérapies liées aux hormones et la recherche. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions, ce qui rend essentiel de prendre en compte ces facteurs dans les contextes expérimentaux. Comme pour de nombreux dérivés stéroïdiens, les considérations de sécurité et de réglementation sont primordiales lors de la manipulation ou de l'utilisation de ce composé dans des contextes de recherche ou thérapeutiques.

Formule : C₂₄H₂₉NO

InChI : InChI=1S/C24H29NO/c1-23-11-9-18(26)14-17(23)5-6-19-21-8-7-20(16-4-3-13-25-15-16)24(21,2)12-10-22(19)23/h3-4,7,13-15,19,21-22H,5-6,8-12H2,1-2H3/t19-,21-,22-,23-,24+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=GYJZZAJJENTSTP-NHFPKVKZSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)CC4)(CC1)[H])[H])(CC=C2C=5C=CC=NC5)[H]

Synonymes :

• 17-(3-Pyridinyl)androsta-4,16-dien-3-one
• 17-(Pyridin-3-Yl)Androsta-4,16-Dien-3-One
• Androsta-4,16-dien-3-one, 17-(3-pyridinyl)-
• Cb 7627
• Δ4-Abiraterone
• 17-(3-Pyridyl)androsta-5,16-dien-3-one

17-(3-pyridinyl)-androsta-4,16-diene-3-one

CAS : 154229-21-7

Formule : C₂₄H₂₉NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 347.4932

Ref: IN-DA0032O3

D4-abiraterone

CAS : 154229-21-7

D4-abiraterone

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 347.5g/mol

Ref: 54-OR1031604

D4-abiraterone

CAS : 154229-21-7

D4-abiraterone is the active metabolite of abiraterone.Δ4-Abiraterone is a inhibitor of CYP17A1, 3β-HSD and SRD5A, and an antagonist of the androgen receptor.

Formule : C₂₄H₂₉NO

Degré de pureté : 99.75% - 99.8%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 347.49

Ref: TM-T10946

Abiraterone Impurity 17

CAS : 154229-21-7

Formule : C₂₄H₂₉NO

Masse moléculaire : 347.50

Ref: 4Z-A-8255

17-(3-Pyridinyl)-androsta-4,16-dien-3-one

Produit contrôlé

CAS : 154229-21-7

Formule : C₂₄H₂₉NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 347.49

Ref: TR-P991885

17-(3-PYRIDINYL)-ANDROSTA-4,16-DIENE-3-ONE

CAS : 154229-21-7

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 347.5020142

Ref: 10-F795058

17-(3-Pyridyl)androsta-5,16-dien-3-one

Produit contrôlé

CAS : 154229-21-7

17-(3-Pyridyl)androsta-5,16-dien-3-one is a synthetic steroid that has been shown to inhibit the synthesis of androgens in prostate cancer cells. It acts by competitive inhibition of 3β-hydroxysteroid dehydrogenase, which is an enzyme that converts progesterone into 17α, 20α-dihydroprogesterone. This drug also inhibits the production of testosterone by binding to cytochromes P450 and prevents its conversion into dihydrotestosterone. The drug has been shown to be effective against resistant prostate cancer cells in vitro as well as in vivo models with ventral prostates. It also has anti-inflammatory properties due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis and decrease the expression of inflammatory cytokines such as IL1β.

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-FP158433

3-Keto Abiraterone

CAS : 154229-21-7

Formule : C₂₄H₂₉NO

Masse moléculaire : 347.5

Ref: ST-EA-CP-A67047