CAS 15457-50-8
:p-(N-Benzoylamino)phénol
Description :
p-(N-Benzoylamino)phénol, également connu sous le nom de 4-(N-benzoylamino)phénol, est un composé organique caractérisé par sa structure phénolique, qui comprend un groupe hydroxyle (-OH) attaché à un cycle benzénique. La présence du groupe benzoylamino indique qu'il possède un groupe fonctionnel amide dérivé de l'acide benzoïque, contribuant à sa réactivité chimique et à ses applications potentielles. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature aromatique. Il est souvent utilisé dans diverses synthèses chimiques et peut servir d'intermédiaire dans la production de colorants, de produits pharmaceutiques ou d'autres composés organiques. Les propriétés du composé, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité spécifique, peuvent varier en fonction de sa pureté et des conditions dans lesquelles il est manipulé. Les données de sécurité doivent être consultées pour comprendre sa toxicité et les précautions de manipulation, comme pour toute substance chimique. Dans l'ensemble, p-(N-Benzoylamino)phénol est remarquable pour ses groupes fonctionnels qui permettent diverses interactions chimiques.
Formule :C13H11NO2
InChI :InChI=1/C13H11NO2/c15-12-8-6-11(7-9-12)14-13(16)10-4-2-1-3-5-10/h1-9,15H,(H,14,16)
SMILES :c1ccc(cc1)C(=O)Nc1ccc(cc1)O
Synonymes :- 4-(Benzoylamino)phenol
- 4-(N-Benzoylamino)phenol
- 4’-Hydroxybenzanilide
- 4-Benzamidophenol
- Benzamide,N-(4-hydroxyphenyl)-
- Benzanilide,4’-hydroxy-
- N-Benzoyl-4-aminophenol
- N-(4-hydroxyphenyl)benzamide
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4 produits concernés.
p-(N-Benzoylamino)phenol
CAS :Formule :C13H11NO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :213.2319N-(4-Hydroxyphenyl)benzamide
CAS :<p>N-(4-Hydroxyphenyl)benzamide</p>Degré de pureté :95%Masse moléculaire :213.23g/molN-(4-Hydroxyphenyl)benzamide
CAS :<p>4-Hydroxyphenylbenzamide is a metabolite of biphenyl and an estrogen receptor modulator. It has been shown to inhibit the proliferation of human breast cancer cells in vitro. 4-Hydroxyphenylbenzamide binds to the estrogen receptors and inhibits the negative feedback on the hypothalamus, which leads to increased levels of luteinizing hormone and follicle stimulating hormone. This results in vasomotor symptoms such as hot flashes, night sweats, and mood swings. The drug also has effects on bone metabolism by increasing bone resorption and decreasing bone formation. 4-Hydroxyphenylbenzamide is metabolized in the liver by glucuronidation conjugates, which are excreted in feces or eliminated through urine.</p>Formule :C13H11NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :213.23 g/mol



