CAS 154598-52-4

Efavirenz

Description :

Efavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI) principalement utilisé dans le traitement de l'infection par le VIH. Il se caractérise par sa capacité à inhiber l'enzyme transcriptase inverse, qui est cruciale pour la réplication du virus VIH. Chimiquement, Efavirenz est un composé lipophile, ce qui contribue à ses propriétés pharmacocinétiques, y compris une longue demi-vie et la capacité de pénétrer dans le système nerveux central. La substance est généralement administrée par voie orale et fait souvent partie d'une thérapie combinée pour améliorer l'efficacité et réduire le risque de résistance. Efavirenz est connu pour ses effets secondaires, qui peuvent inclure des symptômes neuropsychiatriques, des éruptions cutanées et des effets potentiels sur la fonction hépatique. Son mécanisme d'action implique la liaison à l'enzyme transcriptase inverse, entraînant une interruption de la conversion de l'ARN viral en ADN. Le composé est classé dans la Liste des Médicaments Essentiels de l'Organisation Mondiale de la Santé, soulignant son importance pour la santé mondiale. Comme pour tout médicament, il est essentiel de surveiller les effets indésirables et les interactions médicamenteuses pendant le traitement.

Formule : C₁₄H₉ClF₃NO₂

InChI : InChI=1S/C14H9ClF3NO2/c15-9-3-4-11-10(7-9)13(14(16,17)18,21-12(20)19-11)6-5-8-1-2-8/h3-4,7-8H,1-2H2,(H,19,20)/t13-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=XPOQHMRABVBWPR-ZDUSSCGKSA-N

SMILES : C(#CC1CC1)[C@@]2(C(F)(F)F)C=3C(NC(=O)O2)=CC=C(Cl)C3

Synonymes :

• (4S)-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one
• (4S)-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one
• (4S)-6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one
• (4S)-6-chloro-4-(cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
• (S)-4-(2-Cyclopropylethynyl)-6-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
• (S)-4-(Cyclopropylethynyl)-6-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
• (S)-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one
• (S)-Efavirenz
• 2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-, (4S)-
• 2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 6-chloro-4-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-, (4S)-
• 2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 6-chloro-4-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-, (S)-
• Dmp 266
• Efavuirenz
• L 743726
• Stocrin

Efavirenz

CAS : 154598-52-4

Formule : C₁₄H₉ClF₃NO₂

Degré de pureté : >98.0%(HPLC)(N)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 315.68

Ref: 3B-E0997

Efavirenz

CAS : 154598-52-4

Couleur et forme : Neat

Ref: 61-FOR0919.00

EFAVIRENZ RS

CAS : 154598-52-4

EFAVIRENZ RS

Formule : C₁₄H₉ClF₃NO₂

Masse moléculaire : 315.675

Ref: 41-ICRS1411

Efavirenz

CAS : 154598-52-4

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Formule : C₁₄H₉ClF₃NO₂

Couleur et forme : White Off-White Yellow Pink Crystalline Powder

Masse moléculaire : 315.67 g/mol

Ref: 45-1234103

(4S)-6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazin-2-one

CAS : 154598-52-4

Formule : C₁₄H₉ClF₃NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 315.6750

Ref: IN-DA0037PV

Efavirenz

CAS : 154598-52-4

Efavirenz

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 315.67g/mol

Ref: 54-PC109263

Efavirenz

CAS : 154598-52-4

Efavirenz

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 315.67g/mol

Ref: 54-BUP13395

Efavirenz

CAS : 154598-52-4

Formule : C₁₄H₉ClF₃NO₂

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 315.68

Ref: 4Z-E-0733

Efavirenz

CAS : 154598-52-4

Formule : C₁₄H₉ClF₃NO₂

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to off-white crystalline powder

Masse moléculaire : 315.68

Ref: 7W-GP6354

Efavirenz

CAS : 154598-52-4

Formule : C₁₄H₉ClF₃NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 315.68

Ref: 04-C13111100

Efavirenz

Produit contrôlé

CAS : 154598-52-4

Formule : C₁₄H₉ClF₃NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 315.68

Ref: 86-MM0919.00

Efavirenz

CAS : 154598-52-4

Efavirenz (DMP 266) is an HIV-1 inhibitor, affecting reverse transcriptase and various cytochrome P450 enzymes.

Formule : C₁₄H₉ClF₃NO₂

Degré de pureté : 99.2% - 99.84%

Couleur et forme : White To Slightly Pink Crystalline Powder

Masse moléculaire : 315.67

Ref: TM-T2393

(S)-Efavirenz

CAS : 154598-52-4

Applications A nonnucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitor. Antiviral.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Young, S.D., et al.: Antimicrob. Ag. Chemother., 39, 2602 (1995),

Formule : C₁₄H₉ClF₃NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 315.68

Ref: TR-E425000

Efavirenz

CAS : 154598-52-4

Efavirenz is a non-nucleoside-based reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) of the reverse transcriptase of HIV-1. It inhibits the viral enzyme reverse transcriptase by binding to its active site. In certain cell culture assays, efavirenz showed great efficiency when inhibiting wild-type HIV-1 replication with values of inhibition constant Ki between 2.97 to 17.60 mM in single mutation enzymes and 26.05 to 56.50 nM in double mutation. In the treatment of HIV, efavirenz has been studied in combination with emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate for ease of administration in some clinical studies. Recent in vitro cell studies indicated efavirenz is a potential treatment for pancreatic, prostate and triple-negative breast cancers due to its cytotoxicity against cancer cells, with an EC50 of 31.5 μM.

Formule : C₁₄H₉ClF₃NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 315.68 g/mol

Ref: 3D-FC30275

Efavirenz - Bio-X ™

CAS : 154598-52-4

Efavirenz is a non-nucleoside-based reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) of the reverse transcriptase of HIV-1. It inhibits the viral enzyme reverse transcriptase by binding to its active site. In certain cell culture assays, Efavirenz showed great efficiency when inhibiting wild-type HIV-1 replication. In the treatment of HIV, Efavirenz has been studied in combination with Emtricitabine and Tenofovir disoproxil fumarate for ease of administration in some clinical studies. Recent in vitro cell studies indicated Efavirenz is a potential treatment for pancreatic, prostate and triple-negative breast cancers due to its cytotoxicity against cancer cells.Efavirenz is part of our Bio-X ™ Range. These products are aimed at life science researchers who need high quality ready to use products for assay development, screening or other R&D work. With a solubility datasheet and convenient vials, all of our Bio-X ™ products are in stock across our global warehouses for rapid delivery and ease of use.

Formule : C₁₄H₉ClF₃NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 315.67 g/mol

Ref: 3D-BC164402

(4S)-6-CHLORO-4-(CYCLOPROPYLETHYNYL)-1,4-DIHYDRO-4-(TRIFLUOROMETHYL)-2H-3,1-BENZOXAZIN-2-ONE

CAS : 154598-52-4

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 315.6799927

Ref: 10-F794608

rac Efavirenz-8-d1

Produit contrôlé

CAS : 154598-52-4

Formule : C₁₄DH₈ClF₃NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 316.681

Ref: TR-E425004

(S)-7,14-Dihydroxy Efavirenz

Produit contrôlé

CAS : 154598-52-4

Formule : C₁₄H₉ClF₃NO₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 347.674

Ref: TR-D452974