CAS 15467-25-1
:2-méthoxybutan-1-ol
Description :
2-méthoxybutan-1-ol, avec le numéro CAS 15467-25-1, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un squelette de butanol avec un groupe méthoxy (-OCH3) attaché au deuxième carbone. Ce composé est un liquide incolore à température ambiante et est connu pour sa polarité modérée en raison de la présence de groupes fonctionnels hydroxyle (-OH) et éther. Il a un point d'ébullition relativement bas et est soluble dans l'eau, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris comme solvant dans les réactions chimiques et les formulations. La présence du groupe méthoxy améliore sa réactivité et peut influencer son comportement dans les processus chimiques. De plus, 2-méthoxybutan-1-ol peut présenter une toxicité légère, nécessitant des mesures de sécurité appropriées lors de la manipulation. Ses propriétés le rendent adapté à une utilisation dans la synthèse d'autres composés chimiques et dans la production de produits chimiques spéciaux. Comme pour toute substance chimique, comprendre ses caractéristiques est crucial pour une application sûre et efficace dans les environnements industriels et de laboratoire.
Formule :C5H12O2
InChI :InChI=1/C5H12O2/c1-3-5(4-6)7-2/h5-6H,3-4H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=IPUDBCXGMBSQGH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CC)(CO)OC
Synonymes :- 1-Butanol, 2-methoxy-
- 2-Methoxy-1-butanol
- 2-Methoxybutan-1-ol
- 2-Methoxy-1-hydroxybutane
- Einecs 239-486-6
- 2-Methoxy-1-butanol>
Trier par
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5 produits concernés.
2-Methoxy-1-butanol
CAS :Formule :C5H12O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :104.14762-Methoxy-1-butanol
CAS :Formule :C5H12O2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Almost colorless clear liquidMasse moléculaire :104.152-Methoxy-1-butanol
CAS :<p>2-Methoxy-1-butanol</p>Formule :C5H12O2Degré de pureté :95%Couleur et forme : yellow liquidMasse moléculaire :104.15g/mol2-Methoxy-1-butanol
CAS :<p>2-Methoxy-1-butanol is a hydroxy group with a primary alcohol that is often used in the oxidation of epoxides. The cavity of 2-methoxy-1-butanol forms hydrogen bonds with the epoxide ring, which allows for an epoxide to be cleaved by the ring opening. This process requires an acid catalyst and has an activation energy of 170 kJ/mol. The reaction rate is 5.0 x 10^6 M/sec and the reaction mechanism is proposed to be as follows: first, phosphotungstic acid reacts with water to form phosphotungstate ion; second, phosphotungstate ion reacts with butanol to produce hydroxyl group.</p>Formule :C5H12O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :104.15 g/mol




