(R)-6-Chloro-2-hexanol is an organic compound characterized by its chiral center, which imparts specific stereochemical properties to the molecule. As a secondary alcohol, it features a hydroxyl (-OH) group attached to the second carbon of a hexane chain, with a chlorine atom substituted at the sixth carbon. This substitution can influence the compound's reactivity and physical properties, such as boiling point and solubility. The presence of the chlorine atom typically enhances the compound's polarity, making it more soluble in polar solvents. Additionally, the chirality of (R)-6-chloro-2-hexanol can lead to different biological activities compared to its enantiomer, which is significant in pharmaceutical applications. The compound may be used in various chemical syntheses and as an intermediate in the production of other chemical entities. Its CAS number, 154885-33-3, allows for precise identification in chemical databases and regulatory contexts. Overall, (R)-6-chloro-2-hexanol is a valuable compound in organic chemistry with potential applications in medicinal chemistry and synthesis.

(R)-6-CHLORO-2-HEXANOL

(R)-6-chloro-2-hexanol est un composé organique caractérisé par son centre chiral, qui confère des propriétés stéréochimiques spécifiques à la molécule. En tant qu'alcool secondaire, il présente un groupe hydroxyle (-OH) attaché au deuxième carbone d'une chaîne d'hexane, avec un atome de chlore substitué au sixième carbone. Cette substitution peut influencer la réactivité et les propriétés physiques du composé, telles que le point d'ébullition et la solubilité. La présence de l'atome de chlore augmente généralement la polarité du composé, le rendant plus soluble dans les solvants polaires. De plus, la chiralité de (R)-6-chloro-2-hexanol peut conduire à différentes activités biologiques par rapport à son énantiomère, ce qui est significatif dans les applications pharmaceutiques. Le composé peut être utilisé dans diverses synthèses chimiques et comme intermédiaire dans la production d'autres entités chimiques. Son numéro CAS, 154885-33-3, permet une identification précise dans les bases de données chimiques et les contextes réglementaires. Dans l'ensemble, (R)-6-chloro-2-hexanol est un composé précieux en chimie organique avec des applications potentielles en chimie médicinale et en synthèse.

154885-33-3: (R)-6-chloro-2-hexanol est un composé organique caractérisé par son centre chiral, qui confère des propriétés stéréochimiques spécifiques à la molécule. En tant qu'alcool secondaire, il présente un groupe hydroxyle (-OH) attaché au deuxième carbone d'une chaîne d'hexane, avec un atome de chlore substitué au sixième carbone. Cette substitution peut influencer la réactivité et les propriétés physiques du composé, telles que le point d'ébullition et la solubilité. La présence de l'atome de chlore augmente généralement la polarité du composé, le rendant plus soluble dans les solvants polaires. De plus, la chiralité de (R)-6-chloro-2-hexanol peut conduire à différentes activités biologiques par rapport à son énantiomère, ce qui est significatif dans les applications pharmaceutiques. Le composé peut être utilisé dans diverses synthèses chimiques et comme intermédiaire dans la production d'autres entités chimiques. Son numéro CAS, 154885-33-3, permet une identification précise dans les bases de données chimiques et les contextes réglementaires. Dans l'ensemble, (R)-6-chloro-2-hexanol est un composé précieux en chimie organique avec des applications potentielles en chimie médicinale et en synthèse.

CAS 154885-33-3

(R)-6-chloro-2-hexanol

(R)-6-Chloro-2-hexanol

Ref: ST-EA-CP-D70002