CAS 155-84-0

N-acétyl-L-arginine

Description :

N-acétyl-L-arginine est un dérivé de l'acide aminé L-arginine, caractérisé par l'ajout d'un groupe acétyle à l'atome d'azote de la chaîne latérale guanidine. Cette modification améliore sa solubilité et sa stabilité par rapport à la L-arginine. Le composé est généralement une poudre cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans l'eau et l'alcool, ce qui le rend adapté à diverses applications biochimiques. N-acétyl-L-arginine joue un rôle dans les processus biologiques, y compris la synthèse des protéines et la production d'oxyde nitrique, qui sont cruciaux pour la santé vasculaire et la fonction immunitaire. Il est souvent utilisé dans des contextes de recherche, en particulier dans des études liées au métabolisme et à la signalisation cellulaire. De plus, il peut avoir des applications thérapeutiques potentielles, y compris dans le traitement de certaines conditions cardiovasculaires et en tant que supplément pour améliorer les performances sportives. Comme pour de nombreux dérivés d'acides aminés, son profil de sécurité est généralement favorable, mais il est essentiel de prendre en compte le dosage et les conditions de santé individuelles lors de son utilisation comme supplément.

Formule : C₈H₁₆N₄O₃

InChI : InChI=1/C8H16N4O3/c1-5(13)12-6(7(14)15)3-2-4-11-8(9)10/h6H,2-4H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)(H4,9,10,11)/t6-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=SNEIUMQYRCDYCH-LURJTMIESA-N

SMILES : [C@@H](CCCNC(=N)N)(NC(C)=O)C(O)=O

Synonymes :

• (2S)-2-Acetamido-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Arginine, N²-acetyl-
• Arginine, N²-acetyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-Acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-arginine
• N-Acetyl-L-Arginine
• N-Alpha-Acetyl-L-Arginine
• N-α-Acetyl-L-arginine dihydrate
• N²-Acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-arginine
• N^α-Acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-arginine
• N^α-Acetylarginine
• α-N-Acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-arginine
• N2-Acetyl-L-arginine
• α-N-Acetyl-L-arginine
• L-Arginine, N2-acetyl-
• Nα-Acetylarginine
• Arginine, N2-acetyl-, L-
• N-A-acetyl-L-arginine crystalline
• n2-acetyl-l-arginin
• Nα-Ac-L-Arg
• (S)-2-Acetylamino-5-guanidinopentanoic acid
• N5-Amidino-N2-acetyl-L-ornithine
• AC-ARGININE
• Ac-L-Arg-OH

Ac-Arg-OH

CAS : 155-84-0

Bachem ID: 4006130.

Formule : C₈H₁₆N₄O₃

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 216.24

Ref: 01-4006130

L-Arginine, N2-acetyl-

CAS : 155-84-0

Formule : C₈H₁₆N₄O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 216.2376

Ref: IN-DA001NJK

N-A-Acetyl-L-arginine

CAS : 155-84-0

Formule : C₈H₁₆N₄O₃

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to off-white powder

Masse moléculaire : 216.24

Ref: 7W-GK3305

N-Acetyl-L-arginine

CAS : 155-84-0

N-Acetyl-L-arginine

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 216.24g/mol

Ref: 54-BUP17677

N-Acetyl-L-arginine

CAS : 155-84-0

N-Acetyl-L-arginine

Masse moléculaire : 216.24g/mol

Ref: 54-BIA1220

N-Acetyl-L-arginine

CAS : 155-84-0

N-Acetyl-L-arginine (Ac-Arg-OH) is a guanidino compound found in the serum of children with haemodialysis renal insufficiency.

Formule : C₈H₁₆N₄O₃

Degré de pureté : 99.93%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 216.24

Ref: TM-T8053

N-α-ACETYL-L-ARGININE

CAS : 155-84-0

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 216.24

Ref: 10-F813765

(2S)-2-Acetamido-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic Acid

Produit contrôlé

CAS : 155-84-0

Applications (2S)-2-acetamido-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic Acid (cas# 155-84-0) is a useful research chemical.

Formule : C₈H₁₆N₄O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 216.2376

Ref: TR-S808358

Ac-Arg-OH

CAS : 155-84-0

Ac-Arg-OH is a nucleotide that is involved in the synthesis of adenosine triphosphate (ATP). Ac-Arg-OH has been shown to have hemolytic activity and inhibit protein synthesis. Ac-Arg-OH binds to human serum albumin, which causes the release of hemoglobin. Ac-Arg-OH has also been shown to have an antimicrobial effect on both Gram positive and Gram negative bacteria. The copper complex of Ac-Arg-OH inhibits glutathione peroxidase (GSH-px) activities, causing oxidative stress. Ac-Arg-OH also induces alopecia areata in humans and rats.

Formule : C₈H₁₆N₄O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 216.24 g/mol

Ref: 3D-FA111812