3-Chloro-4-(phenylthio)tetrahydro-1H-1λ^6-thiophene-1,1-dione, with the CAS number 15507-87-6, is a chemical compound characterized by its unique structure that includes a tetrahydrothiophene ring, a chloro substituent, and a phenylthio group. This compound features a thiophene moiety, which is a five-membered ring containing sulfur, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the chloro group enhances its electrophilic character, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The phenylthio group can provide additional stability and influence the compound's solubility and reactivity. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry. However, specific properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical data for precise characterization. Overall, this compound represents a class of thiophene derivatives that can be explored for various chemical and pharmaceutical applications.

3-chloro-4-(phenylthio)tetrahydro-1H-1lambda~6~-thiophene-1,1-dione

3-Chloro-4-(phénylthio)tétrahydro-1H-1λ^6-thiophène-1,1-dione, avec le numéro CAS 15507-87-6, est un composé chimique caractérisé par sa structure unique qui comprend un cycle de tétrahydrothiophène, un substituant chloro et un groupe phénylthio. Ce composé présente une partie thiophène, qui est un cycle à cinq membres contenant du soufre, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence du groupe chloro renforce son caractère électrophile, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Le groupe phénylthio peut fournir une stabilité supplémentaire et influencer la solubilité et la réactivité du composé. En général, les composés de cette nature peuvent présenter une activité biologique, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale. Cependant, des propriétés spécifiques telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité nécessiteraient des données empiriques pour une caractérisation précise. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de dérivés de thiophène qui peuvent être explorés pour diverses applications chimiques et pharmaceutiques.

15507-87-6: 3-Chloro-4-(phénylthio)tétrahydro-1H-1λ^6-thiophène-1,1-dione, avec le numéro CAS 15507-87-6, est un composé chimique caractérisé par sa structure unique qui comprend un cycle de tétrahydrothiophène, un substituant chloro et un groupe phénylthio. Ce composé présente une partie thiophène, qui est un cycle à cinq membres contenant du soufre, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence du groupe chloro renforce son caractère électrophile, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Le groupe phénylthio peut fournir une stabilité supplémentaire et influencer la solubilité et la réactivité du composé. En général, les composés de cette nature peuvent présenter une activité biologique, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale. Cependant, des propriétés spécifiques telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité nécessiteraient des données empiriques pour une caractérisation précise. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de dérivés de thiophène qui peuvent être explorés pour diverses applications chimiques et pharmaceutiques.

3-Chloro-4-(phenylthio)tetrahydro-1H-1λ~6~-thiophene-1,1-dione

CAS 15507-87-6

3-chloro-4-(phénylthio)tetrahydro-1H-1lambda~6~-thiophène-1,1-dione

3-Chloro-4-(phenylthio)tetrahydro-1H-1λ~6~-thiophene-1,1-dione

Ref: 54-OR25447