CAS 155405-80-4
:Méthyle 4-[2-(2-amino-4,7-dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)éthyl]benzoate
Description :
Méthyle 4-[2-(2-amino-4,7-dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)éthyl]benzoate, avec le numéro CAS 155405-80-4, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un groupe benzoate et un dérivé de pyrrolopyrimidine. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux composés aromatiques et hétérocycliques, contribuant à son activité biologique potentielle. Il est probable qu'il soit soluble dans des solvants organiques en raison de la présence du groupe benzoate, tandis que ses composants hétérocycliques peuvent conférer des interactions spécifiques avec des cibles biologiques. La présence d'un groupe amino suggère un potentiel pour des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris des rôles potentiels en tant qu'inhibiteurs d'enzymes ou dans d'autres applications thérapeutiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé en font un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments.
Formule :C16H16N4O3
InChI :InChI=1S/C16H16N4O3/c1-23-15(22)10-5-2-9(3-6-10)4-7-11-8-18-13-12(11)14(21)20-16(17)19-13/h2-3,5-6,8H,4,7H2,1H3,(H4,17,18,19,20,21)
Code InChI :InChIKey=GDEKSBCRJKAARB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CC1=CC=C(C(OC)=O)C=C1)C=2C3=C(NC2)NC(N)=NC3=O
Synonymes :- 1H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, benzoic acid deriv.
- Methyl 4-[2-(2-Amino-4-Oxo-1,7-Dihydropyrrolo[4,5-E]Pyrimidin-5-Yl)Ethyl]Benzoate
- Methyl 4-[2-(2-amino-4,7-dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoate
- Methyl 4-[2-(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoate
- Methyl 4-[2-(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoate
- benzoic acid, 4-[2-(2-amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]-, methyl ester
- benzoic acid, 4-[2-(2-amino-4,7-dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]-, methyl ester
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8 produits concernés.
Benzoic acid, 4-[2-(2-amino-4,7-dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]-, methyl ester
CAS :Formule :C16H16N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.3232Methyl 4-(2-(2-Amino-4-Oxo-4,7-Dihydro-3H-Pyrrolo[2,3-d]Pyrimidin-5-yl)Ethyl)Benzoate
CAS :Methyl 4-(2-(2-Amino-4-Oxo-4,7-Dihydro-3H-Pyrrolo[2,3-d]Pyrimidin-5-yl)Ethyl)BenzoateDegré de pureté :99%Masse moléculaire :312.32g/molMethyl 4-(2-(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl)benzoate
CAS :Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :312.3290100097656Methyl 4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoate
CAS :Formule :C16H16N4O3Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :312.33Methyl 4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoate
CAS :Couleur et forme :NeatPemetrexed acid methyl ester
CAS :Produit contrôlé<p>Applications An intermediate in the preparation of Pemetrexed Disodium (P219500) and its derivatives as anticancer agents.<br>References Min, T. et al.: Med. Chem. Res., 18, 495 (2009); Ma, Y. et al.: Zhong. Xin. Zaz., 16, 134 (2007);<br></p>Formule :C16H16N4O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :312.32Methyl 4-(2-(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl)benzoate
CAS :<p>Methyl 4-(2-(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl)benzoate is a prodrug that is hydrolyzed to form the active drug pemetrexed disodium. The drug has been shown to be effective for the treatment of cancer and has been used in clinical trials for patients with lung cancer. The conversion of this prodrug to its active form occurs through a hydrolysis reaction at high temperature and by saponification with sodium hydroxide. Methyl 4-(2-(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3 - d]pyrimidin -5 -yl)ethyl)benzoate can also be converted into its active form by enzymatic action using ester</p>Degré de pureté :Min. 95%







