Benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid, 4,5,6,7-tetrahydro-2-[[(methylthio)thioxomethyl]amino]-, ethyl ester, identified by CAS number 155686-60-5, is a complex organic compound characterized by its unique structural features, including a benzo[b]thiophene core and various functional groups. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, which may influence its solubility, reactivity, and biological activity. The presence of the ethyl ester group suggests potential for esterification reactions, while the thioxomethyl and methylthio substituents may impart specific chemical reactivity and interactions. Such compounds often find applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to their potential biological activities. The tetrahydro structure indicates a saturated ring system, which can affect the compound's conformational flexibility and overall stability. As with many organic compounds, the specific characteristics, including melting point, boiling point, and spectral properties, would require empirical measurement or detailed computational analysis for precise determination.

Benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid,4,5,6,7-tetrahydro-2-[[(methylthio)thioxomethyl]amino]-, ethyl ester

L'acide benzo[b]thiophène-3-carboxylique, 4,5,6,7-tétrahydro-2-[[(méthylthio)thioxométhyl]amino]-, ester éthylique, identifié par le numéro CAS 155686-60-5, est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un noyau de benzo[b]thiophène et divers groupes fonctionnels. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux composés aromatiques et hétérocycliques, ce qui peut influencer sa solubilité, sa réactivité et son activité biologique. La présence du groupe ester éthylique suggère un potentiel pour des réactions d'esterification, tandis que les substituants thioxométhyl et méthylthio peuvent conférer une réactivité chimique et des interactions spécifiques. De tels composés trouvent souvent des applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques, en raison de leurs activités biologiques potentielles. La structure tétra-hydro indique un système d'anneau saturé, ce qui peut affecter la flexibilité conformationnelle du composé et sa stabilité globale. Comme pour de nombreux composés organiques, les caractéristiques spécifiques, y compris le point de fusion, le point d'ébullition et les propriétés spectrales, nécessiteraient des mesures empiriques ou une analyse computationnelle détaillée pour une détermination précise.

155686-60-5: L'acide benzo[b]thiophène-3-carboxylique, 4,5,6,7-tétrahydro-2-[[(méthylthio)thioxométhyl]amino]-, ester éthylique, identifié par le numéro CAS 155686-60-5, est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un noyau de benzo[b]thiophène et divers groupes fonctionnels. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux composés aromatiques et hétérocycliques, ce qui peut influencer sa solubilité, sa réactivité et son activité biologique. La présence du groupe ester éthylique suggère un potentiel pour des réactions d'esterification, tandis que les substituants thioxométhyl et méthylthio peuvent conférer une réactivité chimique et des interactions spécifiques. De tels composés trouvent souvent des applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques, en raison de leurs activités biologiques potentielles. La structure tétra-hydro indique un système d'anneau saturé, ce qui peut affecter la flexibilité conformationnelle du composé et sa stabilité globale. Comme pour de nombreux composés organiques, les caractéristiques spécifiques, y compris le point de fusion, le point d'ébullition et les propriétés spectrales, nécessiteraient des mesures empiriques ou une analyse computationnelle détaillée pour une détermination précise.

CAS 155686-60-5

Acide benzo[b]thiophène-3-carboxylique, 4,5,6,7-tétrahydro-2-[[(méthylthio)thioxométhyl]amino]-, ester éthylique