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CAS 155761-99-2

:

ranalexine

Description :
ranalexine, avec le numéro CAS 155761-99-2, est un composé chimique qui appartient à la classe des antibiotiques connus sous le nom de dérivés de phénylpyrrole. Il est principalement reconnu pour ses propriétés antifongiques, ce qui le rend utile dans les applications agricoles, en particulier dans la protection des cultures contre les pathogènes fongiques. Le composé présente un mécanisme d'action qui perturbe la synthèse de la paroi cellulaire fongique, entraînant la lyse cellulaire et la mort du pathogène. ranalexine se caractérise par sa solubilité modérée dans l'eau et sa stabilité dans diverses conditions environnementales, ce qui améliore son efficacité en tant que fongicide. De plus, il a été étudié pour son impact potentiel sur les organismes non ciblés, soulignant l'importance de comprendre son comportement environnemental et sa toxicité. Dans l'ensemble, ranalexine représente une avancée significative dans le développement de produits chimiques agricoles ciblés visant à améliorer la santé et le rendement des cultures tout en minimisant la perturbation écologique.
Formule :C97H167N23O22S3
InChI :InChI=1/C97H167N23O22S3/c1-19-55(12)76(118-88(132)68(45-52(6)7)106-73(123)48-102-72(122)47-103-83(127)67(44-51(4)5)111-82(126)62(101)46-61-32-23-22-24-33-61)92(136)109-65(36-27-30-41-100)86(130)117-78(57(14)21-3)94(138)115-75(54(10)11)96(140)120-42-31-37-71(120)90(134)105-58(15)80(124)107-66(38-43-143-18)87(131)116-77(56(13)20-2)93(137)112-69-49-144-145-50-70(97(141)142)113-85(129)63(34-25-28-39-98)108-84(128)64(35-26-29-40-99)110-95(139)79(60(17)121)119-91(135)74(53(8)9)114-81(125)59(16)104-89(69)133/h22-24,32-33,51-60,62-71,74-79,121H,19-21,25-31,34-50,98-101H2,1-18H3,(H,102,122)(H,103,127)(H,104,133)(H,105,134)(H,106,123)(H,107,124)(H,108,128)(H,109,136)(H,110,139)(H,111,126)(H,112,137)(H,113,129)(H,114,125)(H,115,138)(H,116,131)(H,117,130)(H,118,132)(H,119,135)(H,141,142)/t55-,56-,57-,58-,59-,60?,62-,63-,64-,65-,66-,67-,68-,69-,70-,71-,74-,75-,76-,77-,78-,79-/m0/s1
SMILES :CC[C@H](C)[C@@H](C(=N[C@@H](CCCCN)C(=N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=N[C@@H](C)C(=N[C@@H](CCSC)C(=N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=N[C@H]1CSSC[C@@H](C(=O)O)N=C([C@H](CCCCN)N=C([C@H](CCCCN)N=C([C@H](C(C)O)N=C([C@H](C(C)C)N=C([C@H](C)N=C1O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)N=C([C@H](CC(C)C)N=C(CN=C(CN=C([C@H](CC(C)C)N=C([C@H](Cc1ccccc1)N)O)O)O)O)O
Synonymes :
  • H-Phe-Leu-Gly-Gly-Leu-Ile-Lys-Ile-Val-Pro-Ala-Met-Ile-Cys-Ala-Val-Thr-Lys-Lys-Cys-OH (Disulfide bond)
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.