CAS 155861-51-1

9,10-Diméthoxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one

Description :

9,10-Diméthoxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one est un composé organique complexe caractérisé par sa structure unique à anneaux fusionnés, qui incorpore à la fois des moieties d'indole et de naphtyridine. Ce composé présente deux groupes méthoxy (-OCH3) qui améliorent sa solubilité et sa réactivité. La présence du groupe carbonyle (C=O) dans la partie naphtyridine contribue à son potentiel en tant que molécule bioactive, influençant peut-être son interaction avec des cibles biologiques. La structure du composé suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques en raison de sa nature hétérocyclique, souvent associée à diverses activités biologiques. De plus, l'agencement spécifique des atomes et des groupes fonctionnels peut conférer des propriétés optiques et électroniques uniques, le rendant intéressant dans la science des matériaux et l'électronique organique. Dans l'ensemble, 9,10-Diméthoxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one représente un sujet fascinant pour des recherches supplémentaires en chimie synthétique et appliquée.

Formule : C₁₆H₁₂N₂O₃

InChI : InChI=1S/C16H12N2O3/c1-20-13-7-10-9-5-6-17-11-3-4-15(19)18(16(9)11)12(10)8-14(13)21-2/h3-8H,1-2H3

Code InChI : InChIKey=VKMIBFAQYHUWCU-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1N2C=3C(C=4C2=CC(OC)=C(OC)C4)=CC=NC3C=C1

Synonymes :

• 6H-Indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one, 9,10-dimethoxy-
• 9,10-Dimethoxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one
• 9,10-Dimethoxycanthin-6-one
• 10-Dimethoxycanthin-6-one

9,10-Dimethoxycanthin-6-one

CAS : 155861-51-1

9,10-Dimethoxycanthin-6-one shows cytotoxic activity against a HT-1080 human fibrosarcoma cell line( IC50 = 5.0 microM).

Formule : C₁₆H₁₂N₂O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 280.28

Ref: TM-TN3307

9,10-Dimethoxycanthin-6-one

CAS : 155861-51-1

9,10-Dimethoxycanthin-6-one is a natural alkaloid, which is derived from various plant sources, particularly those belonging to the Simaroubaceae family. This compound displays an intriguing mode of action, primarily involving the inhibition of enzymatic pathways and interference with cellular DNA processes. Its biochemical activities suggest potential applications in medical and pharmacological research.

Formule : C₁₆H₁₂N₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 280.28 g/mol

Ref: 3D-FGA86151