CAS 156-83-2

2,4-Diamino-6-chloropyrimidine

Description :

2,4-Diamino-6-chloropyrimidine est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau pyrimidinique, qui présente deux groupes amino aux positions 2 et 4 et un atome de chlore à la position 6. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau et divers solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour différentes applications. Il est principalement utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en particulier comme intermédiaire dans la production d'herbicides et d'autres composés biologiquement actifs. La présence de groupes amino contribue à sa réactivité, permettant d'autres modifications chimiques. De plus, le substituant chloré peut influencer l'activité biologique et la stabilité du composé. En raison de sa structure chimique, 2,4-Diamino-6-chloropyrimidine peut présenter des propriétés telles qu'une activité antimicrobienne, et il est important de le manipuler avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés, comme c'est le cas pour de nombreuses substances chimiques.

Formule : C₄H₅ClN₄

InChI : InChI=1/C4H5ClN4/c5-2-1-3(6)9-4(7)8-2/h1H,(H4,6,7,8,9)

Code InChI : InChIKey=QJIUMVUZDYPQRT-UHFFFAOYSA-N

SMILES : ClC=1C=C(N)N=C(N)N1

Synonymes :

• 2,4-Diamino-6-Chloro Pyridine
• 2,4-Diamino-6-Chloro Pyrimidine
• 2,4-Diamino-6-chloropyrimidine
• 2,4-Pyrimidinediamine, 6-chloro-
• 2,6-Diamino-4-chloropyrimidine
• 4-Chloro-2,6-diaminopyrimidin
• 4-Chloro-2,6-pyrimidinediamine
• 6-Chloro-2,4-diaminopyrimidine
• 6-Chloro-2,4-pyrimidinediamine
• 6-Chloropyrimidine-2,4-diamine
• NSC 8818
• Pyrimidine, 2,4-diamino-6-chloro-
• 2-AMINO-6-CHLORO-4-PYRIMIDINYLAMINE
• 4-CHLORO-2,6-DIAMINOPYRIMIDINE
• 6-Chlor-2,4-diaminopyrimidin(4-2,6)
• 2,6-DIAMINO-4-CHLORO PYRIMIDINE
• 2,4-Pyrimidinediamine, 6-chloro-(9CI)
• 6-CHLORO-PYRIMIDINE-2,4-DIYLDIAMINE
• 6-CHLORO-PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE
• 6-chloro-4-pyrimidinediamine
• 6-Chloro-pyrimidine-2,4-diyldiamine, 4-Chloro-2,6-diaminopyrimidine
• 4-Chloro-2-6-Diaminopyrimide
• TIMTEC-BB SBB004123

6-Chloro-2,4-diaminopyrimidine

CAS : 156-83-2

Formule : C₄H₅ClN₄

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 144.56

Ref: 3B-C0811

Minoxidil Pyrimidine Analog (6-Chloropyrimidine-2,4-diamine)

CAS : 156-83-2

Compounds containing a pyrimidine ring, whether or not hydrogenated, or piperazine ring in the structure, nesoi

Formule : C₄H₅ClN₄

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 144.02027

Ref: 45-1A08430

2,4-Pyrimidinediamine, 6-chloro-

CAS : 156-83-2

Formule : C₄H₅ClN₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 144.5623

Ref: IN-DA001OEX

Minoxidil EP Impurity B

CAS : 156-83-2

Formule : C₄H₅ClN₄

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 144.56

Ref: 4Z-M-127

6-Chloropyrimidine-2,4-diamine

CAS : 156-83-2

6-Chloropyrimidine-2,4-diamine

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : Tan Solid

Masse moléculaire : 144.56g/mol

Ref: 54-OR22082

6-Chloropyrimidine-2,4-diamine

Produit contrôlé

CAS : 156-83-2

Formule : C₄H₅ClN₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 144.56

Ref: 86-MM0521.02

2,6-Diamino-4-chloropyrimidine

CAS : 156-83-2

Formule : C₄H₅ClN₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 144.56

Ref: 04-C12193500

6-Chloro-pyrimidine-2,4-diamine

Produit contrôlé

CAS : 156-83-2

Impurity Minoxidil EP Impurity B
Applications 6-Chloro-pyrimidine-2,4-diamine (cas# 156-83-2) is a compound useful in organic synthesis.

Formule : C₄H₅ClN₄

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 144.56

Ref: TR-C380950

4-Chloro-2,6-diaminopyrimidine

CAS : 156-83-2

Formule : C₄H₅ClN₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 144.56

Ref: 10-F011624

Minoxidil EP Impurity B

CAS : 156-83-2

Formule : C₄H₅ClN₄

Masse moléculaire : 144.56

Ref: ST-EA-CP-M106002

Minoxidil impurity B

CAS : 156-83-2

Minoxidil impurity B is a product of the reaction between minoxidil and an acid. It has been shown to inhibit tyrosinase activity in vitro by nucleophilic attack on the phenolic hydroxyl group of the substrate. It also has a constant inhibitory effect on tyrosinase activity, with no activation energy required for this inhibition. The inhibitory effect of this compound is reversible and can be prevented by addition of magnesium salt. This compound has also been shown to have a reactive nature and can undergo a number of reactions that lead to different products.

Formule : C₄H₅ClN₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 144.56 g/mol

Ref: 3D-FM44804