CAS 156006-10-9: 3,4-diméthyl-7-(2-oxopropoxy)-2H-chromén-2-one

Description : 3,4-diméthyl-7-(2-oxopropoxy)-2H-chromén-2-one, avec le numéro CAS 156006-10-9, est un composé organique synthétique appartenant à la classe des flavonoïdes, spécifiquement un dérivé de la coumarine. Ce composé présente un noyau de chromone, caractérisé par une structure de benzopyrane, qui est substitué aux positions 3 et 4 par des groupes méthyle, augmentant sa lipophilie et influençant potentiellement son activité biologique. La présence d'un groupe 2-oxopropoxy à la position 7 introduit des propriétés fonctionnelles supplémentaires, qui peuvent affecter la solubilité et la réactivité. En général, les composés de cette nature sont étudiés pour leurs effets pharmacologiques potentiels, y compris des activités antioxydantes, anti-inflammatoires et antimicrobiennes. Les modifications structurelles peuvent également influencer l'interaction du composé avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Comme de nombreux flavonoïdes, le composé peut présenter une gamme d'activités biologiques, mais des études spécifiques seraient nécessaires pour élucider ses mécanismes et applications précis.

Formule : C₁₄H₁₄O₄

InChI : InChI=1/C14H14O4/c1-8(15)7-17-11-4-5-12-9(2)10(3)14(16)18-13(12)6-11/h4-6H,7H2,1-3H3

Synonymes :

• 2H-1-benzopyran-2-one, 3,4-dimethyl-7-(2-oxopropoxy)-

2H-1-Benzopyran-2-one, 3,4-dimethyl-7-(2-oxopropoxy)-

CAS : 156006-10-9

• Formule : C₁₄H₁₄O₄
• Masse moléculaire : 246.2586

3,4-dimethyl-7-(2-oxopropoxy)-2H-chromen-2-one

CAS : 156006-10-9

• Degré de pureté : 95.0%
• Masse moléculaire : 246.26199340820312

3,4-Dimethyl-7-(2-oxopropoxy)-2H-1-benzopyran-2-one

CAS : 156006-10-9

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• Formule : C₁₄H₁₄O₄
• Degré de pureté : Min. 95%
• Masse moléculaire : 246.26 g/mol