CAS 156413-61-5

Acide benzènepropanoïque, β-(benzoylamino)-α-[[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]oxy]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acétyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodéca-hydro-11-hydroxy-4a,8,13,13-tétraméthyl-5-oxo-4-[(triéthylsilyl)oxy]-7,11-méthano-1H-cyclodéca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-

Description :

L'acide benzenopropanoïque, β-(benzoylamino)-α-[[(1,1-diméthylethyle)diméthylsilyle]oxy]-, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que les acides carboxyliques, les amines et les esters. Ce composé présente une structure de dodécahydro, indiquant un cadre cyclique saturé avec plusieurs stéréocentres, contribuant à son potentiel stéréoisomérisme. La présence de groupes silyle et acétyloxy suggère qu'il pourrait présenter des propriétés de réactivité et de solubilité uniques, ce qui le rend intéressant en chimie organique synthétique. De plus, les fonctionnalités benzoyloxy et triéthylsilyle peuvent améliorer sa stabilité et influencer ses interactions avec d'autres molécules. La stéréochimie spécifique du composé, désignée par sa configuration (αR,βS), est cruciale pour son activité biologique et ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou agrochimiques. Dans l'ensemble, cette substance illustre la complexité souvent rencontrée dans les composés organiques, combinant diverses fonctionnalités chimiques qui peuvent mener à des applications diverses dans la recherche et l'industrie.

Formule : C₅₉H₇₉NO₁₄Si₂

InChI : InChI=1S/C59H79NO14Si2/c1-15-76(16-2,17-3)73-43-33-44-58(35-68-44,72-38(6)62)49-51(71-53(65)41-31-25-20-26-32-41)59(67)34-42(36(4)45(56(59,10)11)47(69-37(5)61)50(63)57(43,49)12)70-54(66)48(74-75(13,14)55(7,8)9)46(39-27-21-18-22-28-39)60-52(64)40-29-23-19-24-30-40/h18-32,42-44,46-49,51,67H,15-17,33-35H2,1-14H3,(H,60,64)/t42-,43-,44+,46-,47+,48+,49-,51-,57+,58-,59+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=VEWXDDANFBFDEA-UNUZBYAMSA-N

SMILES : O(C(C)=O)[C@]12[C@@]3([C@@](C)([C@@H](O[Si](CC)(CC)CC)C[C@]1(OC2)[H])C(=O)[C@H](OC(C)=O)C=4C(C)(C)[C@](O)([C@H]3OC(=O)C5=CC=CC=C5)C[C@H](OC([C@@H]([C@@H](NC(=O)C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7)O[Si](C(C)(C)C)(C)C)=O)C4C)[H]

Synonymes :

• 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
• 2′-(tert-Butyldimethylsilyl)-7-(triethylsilyl)taxol A
• Benzenepropanoic acid, β-(benzoylamino)-α-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4-[(triethylsilyl)oxy]-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
• Benzenepropanoic acid, β-(benzoylamino)-α-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, 6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4-[(triethylsilyl)oxy]-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα]]-

7-O-(Triethylsilyl)-2’-O-tert-butyl(dimethyl)silyl Paclitaxel

Produit contrôlé

CAS : 156413-61-5

Impurity Paclitaxel - In House Impurity
Applications Protected Paclitaxel (P132500). An antineoplastic. Used in the study of structure and function of microtubles into tubulin. Paclitaxel is now used to treat patients with lung, ovarian, breast cancer, head and neck cancer, and advanced forms of Kaposi's sarcoma. Paclitaxel is a mitotic inhibitor used in cancer chemotherapy. Paclitaxel - In House Impurity.
References Letourneau, P.C., et al.: J. Cell Biol., 98, 1355 (1984), Manfredi, J.J., et al.: Pharmacol. Ther., 25, 83 (1984), Danesi, R., et al.: Mol. Pharmacol., 47, 1106 (1995), Markman, M., et al.: Expert. Opin. Pharmacother., 3, 755 (2002), Stone, G.W., et al.: N. Engl. J. Med., 350, 221 (2004),

Formule : C₃₈H₅₂O₂₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 1082.43

Ref: TR-T777810

Paclitaxel Impurity 41

CAS : 156413-61-5

Formule : C₅₉H₇₉NO₁₄Si₂

Masse moléculaire : 1082.44

Ref: ST-EA-CP-P36022