CAS 156592-92-6
:2',3'-Dithio-uridine
Description :
2',3'-Dithio-uridine est un nucléoside modifié qui présente un squelette d'uridine avec deux atomes de soufre remplaçant les atomes d'oxygène aux positions 2' et 3' du sucre ribose. Cette modification confère des propriétés chimiques uniques, améliorant sa stabilité contre la dégradation enzymatique et influençant son activité biologique. La présence d'atomes de soufre peut également affecter les liaisons hydrogène et l'appariement des bases, modifiant potentiellement les interactions du nucléoside au sein des structures d'ARN. 2',3'-Dithio-uridine a été étudié pour son rôle dans divers processus biochimiques, y compris son potentiel en tant qu'agent antiviral et son implication dans le métabolisme de l'ARN. Ses modifications structurelles peuvent également contribuer à sa capacité à moduler les réponses cellulaires et à influencer l'expression génique. Le composé est généralement caractérisé par sa solubilité dans des solvants polaires et sa réactivité avec des électrophiles en raison de la présence de soufre. Dans l'ensemble, 2',3'-Dithio-uridine représente un outil important en biologie moléculaire et en chimie médicinale, offrant des perspectives sur la fonction des nucléosides et les applications thérapeutiques.
Formule :C9H12N2O4S2
InChI :InChI=1/C9H12N2O4S2/c12-3-4-6(16)7(17)8(15-4)11-2-1-5(13)10-9(11)14/h1-2,4,6-8,12,16-17H,3H2,(H,10,13,14)/t4-,6+,7?,8-/m1/s1
Trier par
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3 produits concernés.
2’,3’-Dithiouridine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2’,3’-Dithiouridine (cas# 156592-92-6) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formule :C9H12N2O4S2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :276.332',3'-Dithiouridine
CAS :2',3'-Dithiouridine is a triamide that is synthesized from uridine and chloroacetic acid. The dimeric form of this compound has been shown to be the most stable and yields are high. 2',3'-Dithiouridine can be prepared by the reaction of uridine with chloroacetyl chloride in DMSO at room temperature. The disulfide linkage between the two thiouridines is stereospecifically oriented in a cis conformation. The synthesis of 2',3'-dithiouridine from uridine and chloroacetic acid is achieved by an efficient procedure that gives high yields. This synthetic pathway also produces a crystalline, cyclic, sodium salt form of 2',3',4'-trihydroxypentane-1,5-dione that has not been previously reported.Formule :C9H12N2O4S2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :276.33 g/mol


