
CAS 156635-88-0
:Acide 4-benzyloxy-3,5-difluorophénylboronique
Description :
Acide 4-benzyloxy-3,5-difluorophénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Ce composé présente un cycle phénylique substitué par deux atomes de fluor aux positions 3 et 5, améliorant ses propriétés électroniques et influençant potentiellement sa réactivité. Le groupe benzyloxy à la position para fournit un encombrement stérique et peut affecter la solubilité et la stabilité du composé. En général, les acides boroniques comme celui-ci sont utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles à la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, la présence d'atomes de fluor peut conférer des caractéristiques uniques telles qu'une lipophilie accrue et une activité biologique modifiée. Dans l'ensemble, Acide 4-benzyloxy-3,5-difluorophénylboronique est un composé polyvalent avec des implications significatives dans la chimie organique synthétique et le développement pharmaceutique.
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3 produits concernés.
Boronic acid, B-[3,5-difluoro-4-(phenylmethoxy)phenyl]-
CAS :Formule :C13H11BF2O3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.03244-Benzyloxy-3,5-difluorophenylboronic acid
CAS :<p>4-Benzyloxy-3,5-difluorophenylboronic acid</p>Degré de pureté :99%Masse moléculaire :264.03g/mol(4-(Benzyloxy)-3,5-difluorophenyl)boronic acid
CAS :Formule :C13H11BF2O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :Solid, No data available.Masse moléculaire :264.03


