![(6R,7R)-7-Amino-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F28043-6r-7r-7-amino-3-hydroxymethyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo-4-2-0-oct-2-ene-2-carboxylic-acid.webp&w=3840&q=75)
CAS 15690-38-7
:acide (6R,7R)-7-amino-3-(hydroxyméthyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique
Description :
La substance chimique connue sous le nom de acide (6R,7R)-7-amino-3-(hydroxyméthyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique, avec le numéro CAS 15690-38-7, est un composé bicyclique qui présente une structure de cycle thiazolidine. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe amino, d'un groupe hydroxyméthyle et d'un groupe fonctionnel acide carboxylique, contribuant à son activité biologique potentielle. La stéréochimie indiquée par la configuration (6R,7R) suggère des arrangements spatiaux spécifiques des atomes qui peuvent influencer les interactions du composé avec des cibles biologiques. Son groupe oxo et le composant thiazolidine suggèrent une réactivité potentielle et des interactions avec divers systèmes biologiques. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'antibiotiques, en raison de ses similitudes structurelles avec des agents antibiotiques connus. La structure bicyclique unique peut également conférer des propriétés pharmacologiques spécifiques, en faisant un sujet de recherche dans la conception et le développement de médicaments.
Formule :C8H10N2O4S
InChI :InChI=1S/C8H10N2O4S/c9-4-6(12)10-5(8(13)14)3(1-11)2-15-7(4)10/h4,7,11H,1-2,9H2,(H,13,14)/t4-,7-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=BQIMPGFMMOZASS-CLZZGJSISA-N
SMILES :C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](N)C2=O)(SCC1CO)[H]
Synonymes :- (6R,7R)-7-Amino-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- (6R,7R)-7-Amino-3-hydroxymethylceph-3-em-4-carboxylic acid
- 3-Hydroxymethyl-7-aminoceph-3-em-4-carboxylic acid
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-, (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-, (6R-trans)-
- 7-Amino-3-(Hydroxymethyl)-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid
- 7-Amino-3-hydoxymethyl-3-cephem-carboxylic acid
- 7-Amino-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
- 7-Amino-deacetylcephalosporanic acid
- 7β-Amino-3-(hydroxymethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
- Deacetyl-7-aminocephalosporanic acid
- Voir plus de synonymes
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(6R,7R)-7-Amino-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS :Formule :C8H10N2O4SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :230.2410(6R,7R)-7-Amino-3-Hydroxymethyl-8-Oxo-5-Thia-1-Aza-Bicyclo[4.2.0.]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid
CAS :(6R,7R)-7-Amino-3-Hydroxymethyl-8-Oxo-5-Thia-1-Aza-Bicyclo[4.2.0.]Oct-2-Ene-2-Carboxylic AcidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :230.24g/molCefazedone Impurity 11
CAS :Formule :C8H10N2O4SCouleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :230.24Deacetyl-7-aminocephalosporanic acid
CAS :Deacetyl-7-aminocephalosporanic acid serves as a crucial intermediate in the production of β-lactam broad-spectrum cephalosporin antibiotics.Formule :C8H10N2O4SDegré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :230.247-Aminodeacetylcephalosporanic Acid
CAS :Formule :C8H10N2O4SDegré de pureté :>97.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :230.247-Amino-deacetylcephalosporanic Acid
CAS :Produit contrôléApplications Intermediate in the semi-synthetic cephalosporins synthesis. Found in Acremonium chrysogenum.
References Fukagawa, M. et al.; Agr. Biol. Chem. 55, 2163 (1991)Formule :C8H10N2O4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :230.24(6R,7R)-7-Amino-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS :Formule :C8H10N2O4SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :230.247-Amino-3-(hydroxymethyl)-cephem-4-carboxylic acid
CAS :Cefepime is a broad-spectrum antibiotic that belongs to the group of β-lactam antibiotics. It inhibits the growth of bacteria by binding to the 50S ribosomal subunit, which prevents bacterial protein synthesis. Cefepime hydrochloride is a prodrug that is hydrolyzed in vivo to cefepime, its active form. Cefepime hydrochloride has been shown to inhibit the production of subtilisin and acylase, enzymes involved in the digestion of proteins and fats. The hydrolysis reaction also increases the solubility of cefepime. The crystallization process for cefepime hydrochloride involves heating with organic solvents such as methanol and ethanol. This process can be used for purification and isolation from impurities.Formule :C8H10N2O4SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :230.24 g/mol
![(6R,7R)-7-Amino-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FIN%2Fthumb%2FDA007HQ7.jpg&w=3840&q=75)
![(6R,7R)-7-Amino-3-Hydroxymethyl-8-Oxo-5-Thia-1-Aza-Bicyclo[4.2.0.]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F54%2Fthumb%2FOR1029784.jpg&w=3840&q=75)
![(6R,7R)-7-Amino-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F10%2Fthumb%2FF243053.jpg&w=3840&q=75)
