CAS 15727-49-8
:Alanine, N-phényl-
Description :
Alanine, N-phényl- (CAS 15727-49-8) est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe phényle attaché à l'atome d'azote de la structure de l'alanine. Ce composé présente des propriétés typiques des acides aminés, y compris la capacité de participer à des liaisons hydrogène en raison de ses groupes fonctionnels amine et carboxyle. La substitution phénylique peut influencer sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité, le rendant souvent moins polaire que l'alanine standard. La N-phényl-alanine peut présenter des activités biologiques uniques, agissant potentiellement comme un élément de base dans la synthèse peptidique ou comme un ligand dans diverses applications biochimiques. Ses caractéristiques structurelles peuvent également lui permettre d'interagir avec des récepteurs ou des enzymes spécifiques, ce qui la rend intéressante en chimie médicinale et en conception de médicaments. De plus, les propriétés physiques du composé, telles que le point de fusion et le point d'ébullition, peuvent varier en fonction de ses interactions moléculaires et de la présence d'autres substituants. Dans l'ensemble, la N-phényl-alanine sert de composé polyvalent dans des contextes de chimie synthétique et biologique.
Formule :C9H11NO2
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
Alanine, N-phenyl-
CAS :Formule :C9H11NO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :165.18912-(Phenylamino)propanoic acid
CAS :2-(Phenylamino)propanoic acidDegré de pureté :97%Masse moléculaire :165.19g/mol2-Phenylamino-propionic acid
CAS :Formule :C9H11NO2Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :165.1922-Phenylamino-propionic acid
CAS :<p>2-Phenylamino-propionic acid is an analogue of acrylic acid with two methyl groups on the terminal carbon. It is a colorless liquid that can be synthesized by the reaction of acrylic acid with sodium amide in the presence of benzene. 2-Phenylamino-propionic acid has been shown to undergo homogeneous and cyclic reactions, as well as elimination and monoxide reactions. The experimental value obtained for its rate constant, k, was found to be 1.6 × 10^6 L/mol*s using acrylic acid as a substrate. This product may also be used as a catalyst for radical reactions or in catalytic pyrolysis reactions.</p>Formule :C9H11NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :165.19 g/mol



