CAS 157414-05-6
:Acide 2-propénoïque, 3-phényl-, (1R,2S,3E,5S,7S,8S,10R,13S)-2,7,13-tris(acétyloxy)-10-hydroxy-8,12,15,15-tétraméthyl-9-oxotricyclo[9.3.1.14,8]hexadéca-3,11-diène-5-yle ester, (2E)- (9CI)
Description :
La substance chimique connue sous le nom d'acide 2-propène, 3-phényl-, avec la stéréochimie et la structure complexe spécifiées, est un dérivé de l'acide acrylique présentant un groupe phényl et plusieurs substituants acétyloxy. Elle appartient à une classe de composés connus sous le nom d'esters, qui se forment par la réaction d'un alcool avec un acide. Ce composé particulier présente une structure tricyclique unique, contribuant à son activité biologique potentielle et à sa réactivité chimique. La présence de plusieurs groupes fonctionnels, y compris des groupes hydroxyles et acétyloxy, suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification ou l'hydrolyse. De plus, la stéréochimie indiquée par la configuration (1R,2S,3E,5S,7S,8S,10R,13S) implique que le composé pourrait présenter des arrangements spatiaux spécifiques qui pourraient influencer ses interactions avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, la complexité et la diversité fonctionnelle de ce composé le rendent intéressant dans des domaines tels que la chimie médicinale et la science des matériaux, où ses propriétés pourraient être exploitées pour diverses applications.
Formule :C35H42O10
Synonymes :- 2-Propenoicacid, 3-phenyl-,2,7,13-tris(acetyloxy)-10-hydroxy-8,12,15,15-tetramethyl-9-oxotricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-3,11-dien-5-ylester, [1R-[1R*,2S*,3E,5S*(E),7S*,8S*,10R*,13S*]]-
- Tricyclo[9.3.1.14,8]hexadecane, 2-propenoic acid deriv.
- Taxuspin B
- TaxuspineB
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3 produits concernés.
Taxuspine B
CAS :Taxuspine B is a natural product from the Japanese yew Taxus cuspidata Sieb. et Zucc.Formule :C35H42O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :622.7Taxuspine B
CAS :<p>Taxuspine B is a chemical compound, specifically a cyclopeptide alkaloid, which is isolated from the plant Taxus cuspidata. This compound is derived from natural sources, particularly the bark and leaves of the yew tree. Taxuspine B operates through a mode of action that involves disrupting cellular processes, which can inhibit the growth of malignant cells. Its mechanism of action includes the modulation of various cellular pathways, providing potential cytotoxic effects against certain tumor types.</p>Formule :C35H42O10Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :622.7 g/mol


